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Bendas Angaben für Mitochondriafärbung behandelt, bevor 

 sie in Paraffin eingebettet wurden; die 4—5 \i dicken Schnitte 

 wurden dann auch nach B e n d a gefärbt und eingeschlossen. 

 Da die Resultate nicht ganz deutlich waren, wurden andere 

 Schnitte nach Weigert weiterbehandelt, d. h. nach Entfernung 

 des Paraffine usw. wurden sie auf 24 Stunden in 4o/ ige Eisen- 

 ammoniakalaunlösung oder in gesättigte Cu-Acetatlösung ge- 

 stellt, nach Spülung mit Wasser 24 Stunden lang in W e i g e r t s 

 Hämatoxylin gefärbt, schliesslich unter idem Mikroskop in Borax- 

 ferrocyankalium differenziert und schnell in Wasser gespült. 

 Auf diese Art behandelte Präparate zeigten sehr deutlich die 

 feineren Strukturverhältnisse der Leberzellen, namentlich die 

 sogenannten Nebenkörper 1 ). 



Zum Studium der Sternzellen wurden mir von Herrn Prof. 

 K o 1 s t e r einige von ihm durch intravenöse Injektion von 

 Collargollösung imprägnierte Lebern freundlichst zur Verfügung 

 gestellt. Die 1 o/o ige Lösung war den Tieren in die V. jugularis 

 eingespritzt worden, worauf sie sofort oder spätestens nach 

 2 Stunden getötet wurden und die Lebern in Formol fixiert. 

 Von den auf gewöhnliche Art eingebetteten Stücken wurden 

 5 — 7 ,u dicke Schnitte verfertigt, welche teils in H a n s e n s 

 Hämatoxylin, teils ausserdem in van G i e s o n s Lösung nach- 

 gefärbt und auf gewöhnliche Art eingeschlossen wurden. 



Zur Untersuchung des Glykogens wurden in Alkohol fixierte 

 Stücke in Celloidin eingebettet und zur Orientierung Schnitte 

 mit L u g o 1 s Lösung gefärbt. Um Dauerpräparate zu erhalten, 

 färbte ich die ca. 10 — 15 |u dicken Schnitte nach der von Best 

 später angegebenen Modifikation seiner Methode, worauf die 

 Präparate wie gewöhnlich in Balsam eingeschlossen wurden. 

 Diese Karminfärbung des Glykogens bewahrte sich vortrefflich 

 und gab deutliche Bilder. 



') Am besten wurden aber die Mitochondrien nach einer von Prof. Ko Ister 

 ausgearbeiteten Methode gefärbt. 



