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dass die Schnitte mit EiweissglyCerin auf die Gläser geklebt 

 werden mussten, da sie sich sonst trotz sorgfältigster Vor- 

 bereitungen immer ablösten. Es gelang bei dieser durchaus 

 unberechenbaren Imprägnation sogar einmal, gleichzeitig mit 

 dem Bindegewebe auch einen Teil der Gallenkapillaren dar- 

 zustellen, was eine deutlichere Übersicht über das Verhältnis 

 beider zueinander gestattete. 



Die Digestionsmethode gelang nur an in Alkohol fixiertem 

 Material, und zwar mussten die Präparate 20—24 Stunden lang 

 bei ca. 37° C in der Digestionsflüssigkeit stehen. Soda war 

 in einer Konzentration von 0,1% vorhanden; vom Pankreatin 

 (Grübler) durften nur sehr kleine Mengen verwendet werden. 

 Die fertig digerierten Präparate wurden vorsichtig in Wasser 

 gespült, darauf mit Mallorys Hämatoxylin gefärbt und auf 

 gewöhnliche Art eingeschlossen. Die mit dieser Methode er- 

 haltenen Bilder zeigten durchgehend feinere Fasern, sowie 

 grössere zusammenhängende Mengen derselben als die im- 

 prägnierten, so dass dieselben zu Übersichtszwecken geeigneter 

 sein dürften; letztere eignen sich dadurch, dass die Zellen er- 

 halten bleiben, besser zur detaillierten Forschung, obgleich die 

 Resultate durch feine Metallniederschläge zwischen den Fasern 

 etwas getrübt sein dürften, auch sind stellenweise gerade die 

 feinsten Fäserchen überhaupt nicht zum Vorschein gekommen. 



Die Taubenleber besteht, wie Shore und Jones (22) 

 sowie andere Forscher hervorheben, aus miteinander vielfach 

 auastomosierenden Zellenschläuchen. Eine deutliche Läppchen- 

 hildung mit radiärer Anordnung der Schläuche um eine V. 

 centralis herum ist fast gar nicht zu erkennen, dagegen findet 

 sich, wie dieselben Forscher, die Küchelleber betreffend, er- 

 wähnen, eine deutlich radiäre Anordnung um etwas grössere 

 Blutgefässe herum. Was die Anordnung der Schläuche an der 

 Leberoberfläche betrifft, so habe ich kein einheitliches Ver- 

 halten nachweisen können; streckenweise schienen alle 



