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die Mitose die einzige Vermehrungsart der Kerne sei. Bei der 

 Vacuolisierung zerschmelzen die Chordazellen zu einem netz- 

 förmigen Syncytium, dessen Maschen von den Vacuolen ge- 

 bildet werden. Der Inhalt der Vacuolen bestände nach ihm aus 

 Mucin, welches bei seiner Ausdehnung bei den erwachsenen 

 Subjekten das Syncytialgewebe zu isolierten Massen zerteilte. 

 Diese Massen teilten sich weiter und in jeder von ihnen träten 

 wahre, unter sich verbundene Zellen auf, die nach der Aus- 

 drucksweise des Autors aus einer kleinen Menge syncytialen 

 Protoplasmas entständen. Jede dieser Zellen enthielte gewöhn- 

 lich zwei, manchmal aber eine oder drei Vacuolen. W i 1 1 i a m s 

 leugnet die Verschmelzung des notochordalen mit dem um- 

 liegenden Gewebe. Demnach wäre das Chordagewebe anfangs 

 cellular, dann syncytial, ähnlich dem mucösen Bindegewebe, 

 dann von neuem cellular und sehr ähnlich dem Knorpelgewebe. 

 Schon C a r 1 i e r (22) hatte im Jahre 1890 beim Schaf beobachtet, 

 dass die anfangs runden Chordazellen spindelförmig wurden 

 oder eine unregelmässige Gestalt annahmen und dann knorpel- 

 artig wurden. 



Auch bezüglich des Chordagewebes der Säugetiere trat 

 die Frage auf, ob es sich um ein Binde- oder um ein Epithelial- 

 gewebe handle. Mihalkovics (87), dem Ran vier (103), 

 Renaut (107) und viele andere folgten, war der eifrigste Ver- 

 fechter der epithelialen Natur, wobei er sich auf verschiedene 

 Betrachtungen stützt, und zwar: auf den Ursprung der Chorda, 

 die nach ihm vom Mesoderma unabhängig ist; auf die Tat- 

 sache, dass eine glasige Scheide, wie man sie ähnlich zwischen 

 Epithel und Bindegewebe antrifft, sie vom Mesoblast isoliert; 

 auf das Fehlen einer Grundsubstanz zwischen seinen Zellen; 

 auf die Form der Zellen, die den Epithelzellen nicht unähnlich 

 sind; auf die Tatsache, dass sich im Protoplasma durch Ent- 

 artung Vacuolen bilden, wie es gewöhnlich in den Epithelien vor- 

 kommt, und dass die Chordazellen an den Stellen, wo sie 



