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schwinden dort die Zellengrenzen. Die Entwicklung der 

 Vacuolen schreitet schnell nach der Peripherie vor, aber mit 

 derselben Geschwindigkeit verschwinden auch vom Centrum 

 nach der Peripherie zu die Zellengrenzen. Man kann deshalb 

 bei Reptilien und Vögeln als allgemeine Regel ansehen, dass 

 der Vacuolisierungsprozess der Chordazellen 

 von einem Verse hmelzungsprozess der Chorda- 

 zellen zu einer syncytialen Masse begleitet ist. 

 Dies steht im Gegensatz einerseits zu der von Dnrs y ver- 

 tretenen Meinung, dass die Vacuolen intercellularen Ursprungs 

 seien und andererseits zu der von K o e 1 1 i k e r vertretenen, dass 

 sie ausschliesslich endocellular entstehen, bestätigt dagegen voll- 

 ständig das, was Williams für die Säugetiere nachgewiesen 

 hat; wier können daher annehmen, dass diese Regel für alle 

 Amnitoen Gültigkeit habe. 



Nur die ersten Vacuolen bilden sich mit Vorliebe im 

 mittleren Teil der Chorda; später entstehen sie sowohl bei 

 den Reptilien wie bei den Vögeln unterschiedslos in der Mitte 

 und an der Peripherie. Auch hinsichtlich der Grösse gibt es 

 keinerlei Regelmässigkeit in der Anordnung; man beobachtet 

 keinen Unterschied zwischen dem mittleren Teil und dem Um- 

 fang der Chorda. 



Sobald die ersten Vacuolen sich gebildet haben, hört die 

 regelmässige Anordnimg der Kerne am Umfang des Organs 

 auf: zahlreiche indirekte und sehr wahrscheinlich auch direkte 

 Kernteilungen bewirken, dass die Kerne sich über die ganze 

 Dicke des Gewebes zerstreuen. 



Zwischen je zwei Vacuolen bleiben anfangs ziemlich dicke 

 protoplasmatische Trabekeln bestehen, in denen man bis in 

 recht weit vorgeschrittenen Stadien plasmatische Fibrillen be- 

 obachtet, die senkrecht zur Längsachse der Chorda stehen. 

 Das Wachstum der Vacuolen reduziert viele dieser Trabekeln 

 zu dünnen Scheidewänden von homogenem Aussehen, zur 



