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sich mit Eisenhämatoxylin immerhin so cleuÜich, dass man 

 es ohne Schwierigkeit nachzuweisen vermag, während es mit 

 den gewöhnhchen Färbmigsmethoden, z. B. Eosin und Häma- 

 toxyhn, aussehen kann, als seien die Kerne nackt. 



Damit ist die Entwickelung der Sehnen der Amphibien- 

 larven beendet, soweit sie hier zu besprechen ist. 



Bei den Embryonen von Warmblütern spielt sich die Ent- 

 wickelung in etwas anderer Weise ab, als in den Myosepten der 

 Amphibien, indem bei ihnen, wie bekannt, die erste Spur in 

 dicht aneinander liegenden Zellen besteht, deren ovale Kerne 

 mit ihrer Längsachse in der Richtung der späteren Fasern 

 orientiert sind. Das Material an amorpher Substanz wird also 

 nicht von weither herantransportiert, sondern an Ort und Stelle 

 produziert. Die heute zur Verfügung stehenden Methoden er- 

 lauben es, diese Gallerte nachzuweisen, was ja früher keinem 

 der Untersucher einwandfrei gelingen wollte. Auch die jetzigen 

 Färbungsmittel lassen in den ersten Stadien das Zellprotoplasma 

 noch so hell erscheinen, dass sein Nachweis grosse Aufmerksam- 

 keit erfordert. In den Zwischenräumen zwischen den Zellen 

 aber findet man eine mit Mallory sich blau färbende Substanz, 

 welche bei ihrem Erscheinen eine Struktur nicht erkennen lässt. 

 Zu ihrem Nachweis wurden die distalen Teile der Extremitäten 

 und des Schwanzes von 30 mm langen Schweinsembryonen 

 benutzt. Im Anfang umgibt sie die Zellen in einer zusammen- 

 hängenden Masse; diese sind in sie gleichsam eingegossen 

 (Fig. 37). Das Bild ähnelt sehr dem des Anfangszustandes 

 des Zwischengewebes der glatten Muskeln. Sehr bald häuft 

 sich die fragliche Substanz hier in etwas grösserer, dort in 

 etwas geringerer Menge an. Nun formiert sich die Substanz 

 zu Fasern von rundlichem Querschnitte (Fig. 38). Es stehen 

 augenscheinlich die Sehnen und die mit ihnen verwandten 

 Bildungen von Anfang an unter einer so ausgesprochenen Span- 

 nung, dass der initiale netzförmige Zustand des Bindegewebes 



