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aber für deren Vorstufen, an welchen durch die spezielle me- 

 chanische Beanspruchung erst die Richtung festgelegt werden 

 muss, in welcher sich die Einzelfaser aus dem Netzwerk dif- 

 ferenziert. Hans e n (24, S. 736 Anm.) ist ebenfalls der An- 

 sicht, dass das Verhalten der Bindegewebsfasern in mehr ent- 

 wickeltem Zustand durchaus nicht eiuer Verästelung oder 

 Anastomosierung in den früheren Stadien der Entwickelung 

 widerspricht. Die Tatsache, dass man Schritt für Schritt die 

 Umwandlung der ganz unzweifelhaften Bindegewebsfasern aus 

 einem erst unbestimmten Netz, dann einem solchen, welches 

 schon deutlich die spcäteren definitiven Zustände erkennen lässt, 

 verfolgen kann, scheint mir eine wichtige Stütze für die An- 

 nahme zu sein, dass das Anfangsnetz keine Gerinnungserschei- 

 nung ist, welche der Fixation ihr Dasein verdankt, sondern 

 dass man es mit einer reellen Struktur zu tun hat. 



Die Ausscheidung der Gallerte, der Muttersubstanz der 

 Fasern, dauert während der Bildung des Netzes an, was man 

 daraus erschliessen kann, dass sich, wie erwähnt, um diei 

 Zellen scheinbar leere Hohlräume bilden, von deren homogenem 

 und durchsichtigen, vielleicht noch flüssigem Inhalt ein Druck 

 auf das schon fertige Netzwerk ausgeübt wird, welcher das- 

 selbe zusammenschiebt (Fig. 1). Dass es sich nicht etwa um 

 eine Schrumpfungserscheinung der Zellen oder der netzhaltigen 

 Gallerte handelt, geht mit Sicherheit einerseits daraus hervor, 

 dass die rundliche Form der scheinbaren Hohlräume von der 

 der in ihnen enthaltenen Zellen abweicht, anderseits daraus, 

 dass von unmittelbar benachbarten Zellen die eine den Raum 

 zeigt, die andere ihn vermissen lässt. 



Betrachtet man die Verhältnisse der Bindegewebsbildung 

 an anderen Stellen, — es wurde der Kopf von Tritonlarven 

 gewählt — dann findet man sie dort zwar ebenso wie an dem 

 so einfach gebauten Flossensaum, doch nicht immer gleich 

 klar und durchsichtig. Um völlig vergleichbare Resultate zu 



