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gebildete Bindegewebsfasern des Embryonalkörpers noch an 

 Dicke, wohl auch an Länge, wachsen. (Vergl. Grönroos, 

 21.) Dies hat nichts Wunderbares, wenn man weiss, dass die 

 Faserbildung überhaupt keine Funktion der Zellen, sondern 

 der zwischen ihnen vorhandenen Gallerte ist. Erinnert man 

 sich aber daran, dass im Bindegewebe erwachsener Tiere die 

 Fasern des collagenen Gewebes zwar als unmessbar fein, aber 

 als gleich dick isoliert werden können, so muss man sagen, 

 dass in diesen beiden imleugbaren Tatsachen ein gewisser 

 Widerspruch liegt. Den Schlüssel zur Lösung gibt die Be- 

 trachtung der Grenzhäute. Wie diese ursprünglich amorphe 

 Gebilde mit collagener Reaktion sind, so verhält es sich auch 

 bei den in Rede stehenden „Fasern". Sie sind eben keine 

 eigentlichen Fasern, sondern Stränge eines an sich amorphen 

 collagenen Gewebes, welches ebenso durch Assimilation von 

 der umgebenden Gallerte her sich verdicken kann, wie man 

 es bei manchen Grenzhäuten beobachtet. Der Vorgang des 

 Wachstumes der collagenen Stränge wurde von manchen Seiten 

 mit dem Wachstum der Kristalle verglichen; in der Tat be- 

 steht ja auch eine oberflächliche Ähnlichkeit. Erst in der Folge 

 organisieren sich diese Stränge in der Art, dass in ihnen bei 

 wachsender Beanspruchung Fibrillen auftreten, welche durch 

 die Reste der unveränderten Ursprungssubstanz zusammenge- 

 halten werden. Man kennt diese letztere unter dem Namen der 

 „Kittsubstanz" (Schaff er, 62) und sie ist es, welche ihre 

 ursprüngliche Beschaffenheit so wenig verändert, dass sie noch 

 in Reagenzien löslich ist, welche die fester und derber ge- 

 wordenen Fibrillen nicht angreifen. Diese werden nach Ent- 

 fernung der Kittsubstanz sichtbar, während sie sich vorher 

 optisch von ihr gar nicht oder nur sehr wenig unterscheiden. 

 Das Primäre ist nach dem Gesagten nicht die Fibrille, son- 

 dern die Kittsubstanz, so paradox dies vielleicht auch klingen 

 mag. 



