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2. 1 Stunde Auswaschung in fliessendem Wasser, 

 3 2 — 3 Tage in gesättigter Pikrinsäurewasserlösung, 



4. Ausspülung in Wasser w^ährend einiger Minuten, 



5. Differencierung in P. Mayers Hämalaun'), IVg— 2V2 

 Minuten. Während der Färbung muss man das Präparat öfters 

 herausnehmen und mit Wasser abspülen, um den Verlauf der 

 Färbung zu kontrollieren. 



6. 1 Stunde in P/o Sodalösung. 



Das Präparat nimmt nach dieser Behandlung an allen den 

 Stellen, wo Plattenepithel oder keratinisiertes Epithel vorbanden 

 ist, eine rein gelbe Farbe oder wenn keine rein gelbe, so doch 

 eine Reihe verschieden stark ins Gelbliche übergehender Färbungen, 

 an allen anderen Partien aber eine dunkle grünschwarze Farbe 

 an. Falls die oberen Schichten des Plattenepithels abgestossen 

 waren oder sich eine dicke Schleimschicht über dem Platten- 

 epithel befand, nahmen diese Stellen desgleichen eine dunkle 

 Farbe an. 



Eine grosse Anzahl der auf diese Weise macroscopisch 

 gefärbter Präparate wurde unmittelbar nach der Färbung, eben- 

 falls nach Z i 1 1 i a c u s (2 14) Beschreibung ^) photographiert. Später 

 konnte dies nicht geschehen, denn durch längeren Aufenthalt 

 in der Sodalösung wird das Epithel maceriert und durch längeres 

 Verweilen in Alcohol werden die Farben verwischt. 



Nach derselben Methode hat Cedercreutz (14) die Topo- 

 graphie des Plattenepithels der männlichen Urethra im normalen 

 und pathologischen Zustande untersucht. 



1) 1,0 Hämatein wird durch Erwärmung in 50 ccm 90 °o Alkohol gelöst, 

 mit einer Lösung von 50,0 Alaun in 1 1 Wasser gemischt und nach dem Er- 

 kalten filtriert. 



2) Das Photographieren erfolgt am besten, wenn die Präparate in Ran- 

 vi er sehen Alkohol (33%) getaucht sind. Meine hier wiedergegebenen Bilder 

 sind von der chemigraphischen Anstalt der Firma Liiius und Hertzberg in 

 Helsingfors angefertigt. 



