256 ARTHUR MASUR, 



Da die Entstehung der sternförmigen Zellen und der in 

 ilmen verlaufenden Faserungen nur aus den ^\^achstunls- 

 vorgängen des Schnielzorgans verständlich erscheint, sollen auch 

 letztere ausführlich beschrieben werden. 



Material und Methoden. 



Als Material für meine Untersuchungen diente mir eine 

 Reihe von Schweinsembryonen von 3,9, 5, 6, 9, 12, 13, 19 und 

 22cm Länge. Dieselben wurden in Zenker fixiert und nach 

 Schaff er in 5 ^/q wässeriger Salpetersäure entkalkt. Ausserdem 

 untersuchte ich Embryonen von Kaninchen (3,2 und 6,4 cm 

 Länge) und vom neugeborenen Menschen. Auch diese Objekte 

 wurden zum Teil in Zenker oder TeUyesnicki gehärtet. 



Sämtliche Embryonen wurden in Alaun -Cochenille vor- 

 gefärbt und in Paraffin eingebettet. Es wurden Seriensclmitte 

 von 5^ — 8 fx Dicke durcli den l^nterkiefer gemacht und dann 

 nach den verschiedenen Methoden gefärbt. Um ül)er die Be- 

 schaffenheit der Protoplasmafaserungen in der Schmelzpulpa 

 Aufklärung zu erhalten, benutzten wir Bindegewebsfärbungen 

 und wandten hauptsächlich die Malloryschen Methoden an (25). 



Sehr gute Resultate ei zielt man nach folgender Methode: 

 Nach Fixierung in Zenkerscher Flüssigkeit und Einbetten in 

 Paraffin werden die erhaltenen Schnitte mit Wasser auf dem 

 Objektträger angeklebt. Das Paraffin wird durch Xylol gelöst, 

 und dieses durch Alkohol entfernt. Hierauf Färben <ler Schnitte. 



1. 0,05— 1,0 'Vo Lösung von Fuchsin-S. (1-3 Min.) 



2. Kurzes Auswaschen in Wasser. 



3. Einlegen in 1 ^\^^ Lösung von Phosphormolybdänsäure 

 (eine Minute oder länger) Man hüte sich jedoch, mit 

 der Pinzette oder sonstigem metallenem Gegenstande in 

 die Lösung zu konnnen. 



4. Auswaschen in zweimal trewechseltem ^\''asser. 



