Ueber das Entstehen eines fibrillären Stützgewebes im Embryo etc. 685 



einer nachträglichen Beurteilung unter dem Mikroskop. Dabei 

 ist die Gefahr einer Überfixierung mit ihren nachteihgen Folgen, 

 %\de Schrumpfung und körniger Zerfall der Fasern, stets eine 

 grössere, als die der Unterfixierung. Bei jungen Stadien z. B. 

 kann der Aufenthalt in der Fixationsflüssigkeit oft nicht kurz 

 genug bemessen werden (1 bis mehrere Minuten). Unter Berück- 

 sichtigung dieser Kautelen habe ich mit den drei von mir 

 h.auptsächlich benutzten Fixierungsflüssigkeiten : F 1 e m m i n g - 

 sches Gemisch, Zenkers Flüssigkeit und v. Lenhosseksche 

 Lösung fast immer gute Resultate erzielt. Die letzterwähnte 

 Flüssigkeit ist von v. Lenhossek im Jahre 1898 in seiner 

 Arbeit über Spermatogenese (69) angegeben. Es ist ein Sublimat- 

 Alkohol-Eisessig-Gemisch, das (He genannten Bestandteile in 

 folgendem Verhältnis enthält: 



Konzentrierte Sublimatlösung (in 1 "/„ iger Kochsalzlösung 



gelöst) 75 Teile 



Absoluter Alkohol 25 > 



Eisessig 5 " 



Bezüglich der weiteren Behandlung und Einbettung ver- 

 weise ich auf die technische Auseinandersetzung in meiner 

 früheren Arbeit: » Histiogenetische Untersuchungen etc (99). 

 Hier möchte ich nur noch darauf aufmerksam machen, dass e^ 

 oft von grossem Vorteil ist. zur Einbettung Paraffin mit nied- 

 rigem Schmelzpunkt (46 ») zu nehmen und den Aufenthalt im 

 Thermostaten möglichst zu verkürzen. Der schädhche Einfluss 

 höherer Temperaturen auf die feinste Struktur der Gewebe war 

 gerade bei diesen Versuchen überaus auffallend. Ich möchte au 

 (lieser Stelle einen kleinen Kniff mitteilen, den Dr. Albert Freiherr 

 V. Kittlitz ersonnen hat und dessen wir uns seitdem hier im 

 Laboratorium, namentlich für grössere Objekte mit Vorliebe 

 bedienen. Er besteht darin, dass man das schwierige Objekt 

 mit Speeschem (überhitzten) Paraffin durchtränkt und später, 

 direkt vor der endgültigen Einbettung in die mit härterem. 



