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nicht an sämtlichen Stellen zu gleicher Zeit und nicht in gleichen 

 Quantitäten den faserigen Komponenten angegliedert werden. 

 Schon in diesem frühen Stadium finden wir denmach nebst 

 Stellen, an denen die zelligen Elemente vorwiegen, auch solche, 

 wo der faserige Bau noch prävaliert. 



Dieser Entwickelungsvorgang erklärt uns, wie es kommt, 

 dass stets schon bei dem allerersten Auftreten des embryonalen 

 Bindegewebes unschwer zMdschen den beiden Bestandteilen 

 Zelle und Faser unterschieden werden kann. Die ersten 

 faserigen Elemente des embryonalen Bindegewebes, die sogen, 

 iibrilläre Zwischensubstanz des Mesenchyms, wird anfangs nicht 

 von den lockeren Zellen selbst gebildet, sondern von letzteren 

 schon an r)rt und Stelle vorgefunden. Für sämtliche Stellen 

 des embryonalen Bindegewebes gilt es also als Regel : erst Faser, 

 dann Zelle. 



Die hinzukommenden Zellen treten nun mit den von anfang 

 an v^orhandenen Fasern in unmittelbare, protoplasmatische Ver- 

 bindung. Die Vermischung von Zellen und Fasern, das Zu- 

 sammentreten und die Verschmelzung der beiden Elemente des 

 embryonalen Stützgewebes ist Schritt für Schritt zu verfolgen. 

 Zunächst treten einige vereinzelte Zellen auf, dann folgen immer 

 mehr und mehr nach, und so entsteht das bei den verschiedenen 

 Tierspezies verschieden zellreiche »embryonale Bindegewebe«, 

 das Mesenchym. 



Die Vermischung der Fasern mit den neu hinzugekommenen 

 Zellen ist von Stadium zu Stadium leicht zu verfolgen. Nirgends 

 ergibt sich der geringste Anhaltspunkt, als wären die nunmehr 

 mit den lockeren Zellen in Zusammenhang stehenden Fasern 

 neu gebildet worden. Vielmehr ist der kontinuierliche Übergang 

 des »zellfreien, faserigen Stützgewebes « in die fibrilläre Zwischen- 

 substanz des Mesenchyms« über allen Zweifel erhaben. 



Die Verbindung der Fasern mit ihrem epithelialen Mutter- 

 boden geht trotz dieser neu angeknüpften Verbindungen nicht 



