lieber das Entstehen eines fibrillären Stützgewebes im Embryo etc. 729 



^ eiioreu. Noch lauge Zeit hindurch ist ein durch solche Fasern 

 vermittelter protoplasm atischer Zusammenhang zwischen epi- 

 thelialer Zelllage und darunterhegender Mesenchymzelle vor- 

 handen (Fig. 13). Diese Zusammenhänge gehören in die Rubrik 

 Zell verbin düngen zwischen verschiedenen Gewebsarten« (Schu- 

 l)erg) und hören an manchen Stellen vielleicht zeitlebens nicht 

 vollständig auf. 



Diese letzteren Angaben beziehen sich auf die ilandpartieu 

 <ler ursprünglich engen embryonalen Spalträume zwischen den 

 einzelnen Organanlagen. Mit dem Breiterwerden dieser Spalten 

 rücken die immer weiter gebildeten Faserzüge von ihrem Mutter- 

 l)oden ab und sind als kernloses Gerüstwerk auf den Anschluss 

 an die einwandernden, zum Teil sich an Ort und Stelle ab- 

 lösenden Mesenchymzellen direkt angewiesen. Beide zusammen 

 bilden sodann das als ;> embryonales Bindegewebe« bekannte Zell- 

 syncy tium. 



Innerhalb dieses Zellkomplexes differenzieren sich nunmehr 

 die ersten Anlagen der Blutgefässe und der Gruppe der Stütz- 

 substanzen. Im weiteren Verlaufe der Differenzierung geht das 

 Vermögen, kollagene Fasern zu bilden, an die sich nicht in 

 spezieller Richtung (Knorpel, Knochen etc.) umwandelnden 

 Zellen des postembryonalen Bindegewebes über. Diese Zellen 

 sind befähigt, auf ihre Art, unabhängig von den epithelialen 

 Zellverbänden, durch die bekannten Umwandlungen in der 

 Peripherie des Zellleibes, im Ektoplasma (Hansen) stets neue 

 Bindegewebsfibrillen zu bilden. 



In welcher Beziehung steht nun die soeben geschilderte 

 Frage von der Entstehung der fibrillären Zwischensubstanz des 

 Mesenchyms zu der Glaskörperfrage und wieweit ist sie imstande 

 ins Problem der H3^alogenese neues Licht zu bringen? 



Es kann wohl allgemein als festgestellt gelten, dass bei 

 sämtlichen, daraufhin untersuchten Tierspezies die erste Anlage 

 des Glaskörpers durch jene feinen Interzellularbrücken dar- 



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