Säugerpterygoid und Echidnapterygoid etc. 337 



Verbreiterung des zwischen beiden Carotidenlöchern gelegenen Schädel- 

 bodens anzunehmen gewesen. 



Ein neues Moment für die Beurteilung ergab sich aus der Ent- 

 wicklung des Echidna-Schädels (1908). Es zeigte sich, dass hier bei 

 Echidna an der Basis der Orbitotemporalregion Knorpelgebilde zur 

 Entstehung kommen, die nach ihrer Lage zu der Hypophyse und den 

 inneren Carotiden den Trabekeln der niederen Wirbeltiere vergleich- 

 bar sind, also lateral von den Carotiden liegen, und die erst durch 

 sekundäre Verschmelzung untereinander den Boden der Sella turcica 

 bilden. Im Anschluss hieran kam ich aufs neue auf die verschiedene 

 Lage des Foramen caroticum zurück und stellte meiner früheren An- 

 sicht, nach der man ja in der Commissura alicochlearis die lateral- 

 wärts verschobene Trabecula sehen musste, die andere gegenüber, dass 

 sich bei den ditremen Säugern nur die Durchtrittsstelle des Gefässes 

 lateralwärts verschoben, d. h. eine Art „Durchschneidung" des Skelet- 

 bodens durch das Gefäss stattgefunden habe. Nach dieser Auffassung 

 wäre also die Lage des Carotisloches bedeutungslos für die Grenzbe- 

 stimmung der Ala temporalis, und es müsste auch schon der Processus 

 alaris, resp. bei geschlossenem For. caroticum, die Knorpelspange, die 

 das letztere vorn begrenzt, der Ala temporalis zugerechnet, d. h. auf 

 den Processus basipterygoideus der Reptilien zurückgeführt werden. 

 Diese letztere Vorstellung, dass der Processus alaris bereits zur Ala 

 temporalis gehört, vertritt mit Bestimmtheit auch Voit (1909, s. 551 

 u. ff.), und zwar auf Grund der Bestimmung der Ansatzlinie der pri- 

 mären Schädelseitenwand. Für die verschiedene Lage des Carotisloches 

 gibt aber Voit eine andere Erklärung als ich. Danach ist das Fora- 

 men caroticum der ditremen Säuger gar nicht homolog dem For. caro- 

 ticum der Sauropsiden und von Echidna, und die durch dasselbe hin- 

 durchtretende Verlaufsstrecke der Carotis gar nicht auf die ursprüng- 

 liche Carotis (der Sauropsiden) zurückzuführen, sondern eine neue, 

 auf dem Wege der Anastomosenbildung entstandene Gefässbahn. (Die 

 ursprüngliche, durch das primäre Foramen caroticum hindurchtretende 

 Gefässstrecke der Sauropsiden wäre bei den ditremen Säugern als obli- 

 teriert anzusehen.) Voit hebt dabei besonders hervor, dass das Fora- 

 men caroticum der Sauropsiden in das primäre Cavum cerebrale cranii, 

 das der ditremen Säuger aber in das Cavum epiptericum einmünde, 

 und dass beim Kaninchen die Carotis auch erst eine Strecke weit in 

 dem Cavum epiptericum vorwärts verlaufe, um dann erst unter Durch- 

 bohrung der Dura in das primäre Cavum cranii einzutreten. Nach 

 dieser Auffassung wäre die Commissura alicochlearis der ditremen Säuger 

 eine Neubildung der letzteren, denn es müsste natürlich angenommen 

 werden, dass jene kollaterale Gefässstrecke bei den Reptilien hinter 

 dem Processus basipterygoideus aufwärts in das Cavum epiptericum 

 eintrat, — durch die hier befindliche weite Lücke, — und dass somit 

 ihr Ei'nschluss in ein auch lateral begrenztes Foramen durch Aus- 

 bildung der Commissura alicochlearis ein sekundäres Verhalten darstelle. 



