Reifung und Befruchtung des Eies der weissen Ratte. 461 



der Eizelle (Oocyte), sondern des Discus proligerus, was die 

 Mehrzahl früherer Untersucher auch angenommen hatte. 



An Ovarialeiern der Ratte erscheint das Oolemma stets 

 als eine, gegen das Ei an Dichte und Färhbarkeit zunehmende, 

 anscheinend besonders differenzierte Aussenschicht der cylindri- 

 schen, an das Ei angrenzenden Zellage des Discus proligerus. 

 Scharf gegen das Ei begrenzt und durch einen, wenn auch 

 häufig künstlich entstandenen Spaltraum von ihm getrennt, 

 geht die Oolemmastruktur andererseits ohne scharfe Grenze 

 in das Protoplasma der Discuszellen über, denen es seinen 

 Ursprung verdankt. Erst kurz vor dem Follikelsprung scheint 

 diese Hülle des Eies sich gegenüber den Mutterzellen selbständig 

 zu machen, indem eine dunkle Grenzkontur an der äusseren 

 Fläche der Haut gegen die Discuszellen zu auftritt, wodurch 

 sie die bei Tubeneiern immer zu beobachtende Unabhängig- 

 keit von ihren Mutterzellen erhält (Fig. 9, Tafel 7/8; s. a. u. 

 S. 466). 



Nach Abstossung des ersten Richtungskörpers, dem letzten 

 von uns im Eierstock beobachteten Stadium des Eies der Ratte, 

 wird das Eierstocksei zur Oocyte zweiter Ordnung, um bekannt- 

 lich sofort in das Stadium der zweiten Oocyten- oder Rich- 

 tungsteilung überzugehen. 



Wie aus der Untersuchung der Ovulation bei der Maus 

 und anderen Säugetieren (Meerschweinchen, Fledermaus) her- 

 vorgeht, wird das Ei im Monasterstadium der zweiten Richtungs- 

 teilung in die Tube entleert. Eine Ausnahme macht hier nur 

 das Ei des Hundes, das nach den Angaben von Bisch off, 

 die neuerdings van der Stricht (18) bestätigt hat, mit 

 ruhendem Keimbläschen, also vor Beginn der ersten Oocyten- 

 teilung aus dem Eierstock entleert wird. 



Wie schon oben angegeben, haben wir das Monasterstadium 

 der zweiten Oocytenteilung im Eierstock der Ratte niemals be- 

 obachtet, dürfen aber ein solches als sicher existierend mit 



