Ulli HANS RAUL, 



zellen schwinden, resp. metamorphosiert werden. Zwischen den 

 Fasern liegen Zellen, welche mit ihren ausserordentlich langen, 

 platten, oft flügeiförmigen Fortsätzen ähnlich wie die Sehnen- 

 zellen ein Septensystem innerhalb jener Masse erzeugen. Von 

 besonderem Interesse aber ist, dass die Fasern nicht zu grösseren, 

 parallel geschichteten Bündeln vereinigt sind, sondern ganz regel- 

 los verlaufen. Sie sind so dicht angeordnet, dass sie auf der 

 beigegebenen Figur, welche nur bei schwächerer Vergrösserung 

 ausgeführt wurde , um die Fasermasse samt dem centralen 

 Strang zu zeigen, gar nicht in ihrer Gesamtheit zur Darstellung 

 kommen konnten. Das einzig Gesetzmässige hinsichtlich ihrer 

 Anordnung besteht darin , dass sie — wie gesagt — zumeist 

 schräg oder senkrecht zum Mittelstrang verlaufen, eine Richtung, 

 in der auch die zwischen ihnen eingestreuten Kerne vielfach 

 angetroffen werden. 



Zur Färbung der Fasern habe ich eine ganze Reihe von 

 Flüssigkeiten herangezogen. Es ergab sich dabei, dass sie sich 

 wie Bindegewebsfibrillen verhalten. Sie färben sich stärker mit 

 jenen Farbstoffen, welche diese letzteren bevorzugen, schwächer 

 mit solchen, welche auch das Protoplasma der Zelle färben. 

 Vor allem eignet sich zu ihrer Darstellung die van Giesonsche 

 Methode, indem die Fasern in den meisten Fällen das Säure- 

 fuchsin annehmen und sich dadurch von den feinen Zellfortsätzen, 

 welche orangegelb erscheinen, unterscheiden lassen. Ein sehr ver- 

 wendbarer Farbstoff ist auch das Wasserblau. Mit Eosin kom- 

 biniert kann man durch die erstere Flüssigkeit die Fasern, 

 durch die zweite die Zellkörper färben. Auch das Congorot, 

 welches bekanntlich bindegewebige Strukturen stets besonders 

 deutlich hervortreten lässt, kann mit Erfolg benutzt werden. 

 Alle diese Farbenreaktionen legen den Schluss nahe, dass jene 

 Fibrillen wohl bindegewebiger Natur sein dürften. 



Noch mehr aber sprechen zwei weitere Eigenschaften dafür: 

 1. ihr Verhalten unter dem Polarisationsmikroskop, wobei sie 



