SÉANCE DU 2 JANVIER IQoS. 2^ 



rares, mais on y distingue en grand nombre de petits cristaux verts ou 

 bleuâtres de métasilicates, à aspect moucheté très caractéristique. A l'état 

 intact, ces roches sont grises avec une teinte verdàtre, mais le plus souvent 

 elles possèdent une coloration rouge, par suite de la transformation des 

 minéraux ferrugineux en hématite. 



L'examen microscopique montre que, comme dans les roches porphyriques ordi- 

 naires, les phénocristaux de quartz sont très corrodés; les feldspaths sont constitués 

 par de l'orlhose et de l'albite, existant en Individus distincts ou groupés en microper- 

 lite. Le centre des cristaux est homogène, mais leurs bords englobent pœcilitique- 

 ment le quartz de la pâte. Celle-ci est holocrislalline et essentiellement constituée par 

 du quartz en grains ou en cristaux bipyramidés, associés à des feldspaths (orthose ou 

 albite). L'orthose est xénomorphe et enveloppe le quartz; l'albite au contraire forme 

 des cristaux aplatis suivant g^, dont les sections longitudinales, allongées, donnent 

 à la pâte une structure caractéristique. 



Les minéraux colorés sont exclusivement constitués par de l'asgyrine, d'un vert foncé, 

 très pléochroïque et par diverses amphiboles sodiques. L'une d'elles est d'un vert bleu 

 tellement foncé que les propriétés optiques ne peuvent être déterminées avec préci- 

 sion; elle paraît différer de la riebeckite; la seconde apaphibole est, elle aussi, extrê- 

 mement pléochroïque ; les bords de ses cristaux n'ont pas la même teinte que leur 

 centre [n^= jaune verdàtre ou bleu vert; «,„ = brun rosàtre à brun vert; np = jaune 

 vert clair]. La biréfringence est faible, l'angle des axes très petit autour de la bissec- 

 trice aiguë négative: la dispersion est très forte, donnant lieu en lumière parallèle à 

 des teintes de polarisation cuivrées qui rappellent celles des chlorites. 



Cette amphibole, dont l'allongement est positif, se rapproche à certains égards de 

 la katoforite et de la hastingsite, mais il est difficile de préciser la valeur de l'extinc- 

 tion maximum à cause de la rareté des clivages et de formes géométriquement déter- 

 minables; elle parait être plus faible que dans ces amphiboles. 



Dans le premier type de microgranites, l'œgyriue et l'amphibole à couleur variable 

 forment uniquement de petites plages irrégulières, moulant les éléments de la pâte; 

 dans le second type, l'œgyrine et l'amphibole à couleur uniforme présentent au contraire 

 l'apparence de phénocristaux à formes distinctes, souvent groupés en petit nombre à 

 axes parallèles, mais ce ne sont que des squelettes englobant pœcilitiquement les 

 éléments de la pâte et réduits souvent à si peu de chose, malgré leur grand volume, 

 qu'il est difficile de les étudier en lumière convergente. A ce propos, je ferai remar- 

 quer combien est caractéristique des pyroxènes et des amphiboles des roches alcalines 

 acides cette cristallisation très tardive, qui en fait les derniers minéraux consolidés 

 (à structure pœcilitique), tandis que les pyroxènes et les amphiboles des roches simi- 

 laires calcosodiques cristallisent généralement avant les éléments blancs. 



Je signalerai en terminant un minéral orthorlionibique en baguettes incolores à 

 allongement négatif, de biréfringence de o,oi5; l'angle 2 V est très grand autour 

 de la bissectrice aiguë positive, normale à une face delà zone d'allongement; la réfrin- 

 gence est supérieure à celle du quartz; la structure pœcilitique n'a pas permis d'isoler 

 cette substance que je ne puis rapporter à aucune espèce connue. 



