SÉANCE DU 9 JANVIER igoS. 91 



Si l'on chaiiile dans un creuset de platine du lluoiure d'indium, le produit perd son 

 eau et prend un aspect blanc laiteux. 



Le fluorure d'indium hydraté a pour formule Iri-F", i8H'0. 



La théorie exige : In = 34, 12; F = 17, i/j; H- = 48, 7/4- 



L'analyse a donné : In :r= 33 , 94 ; F =: 1 7 , 02 ; H- = 49 1 o4. 



Fluorhydrate de rubidium. — En mélangeant en proportions convenables du car- 

 bonate neutre de rubidium en solution versée goutte à goutte dans de l'acide florhy- 

 drique, on obtient une solution de fluorhydrate de fluorure de rubidium. 



En évaporant la solution très lentement, on a des cristaux en trémies très nets. Si 

 l'évaporation est rapide, on obtient de larges tablettes contenant de l'eau mère. 



Les cristaux sont, dans les deux cas, très déliquescents. Il sont insolubles dans 

 l'alcool et l'éther. On ne peut les avoir anhydres qu'en les laissant longtemps sous une 

 cloche contenant l'acide sulfurique dans laquelle on a fait le vide. 



La théorie, pour le fluorhydrate de fluorure anhydre RbF.HF, exige Rb^^ô8,5; 

 F := 3o,64. Nous avons trouvé : Rb = 68,34; F = 3o,47- 



Si l'on chauffe le fluorhydrate anhydre de rubidium avec du fluorhydrate d'ammo- 

 niaque en grand excès jusqu'à ce que les vapeurs du sel ammoniacal aient cessé de se 

 dégager, on obtient comme résidu une masse blanche dont la composition est voisine 

 de celle du fluorure RbF sans cependant lui correspondre rigoureusement. La quantité 

 de rubidium trouvée dans ce résidu est 78,98 pour 100, et la théorie exigerait 81,73. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Limite de copulation du diazobeuzéne et de l'aniline. 

 Note (ie M. Léo Vigxox. 



On sait que le chlorure du diazobenzcne copule avec l'aniline fournit, 

 après transposition moléculaire, l'aminoiizobenzène G" H^N^C'H'NH". 



Cette aminé azoïque est diazotable et semble devoir fournir de* nouveaux 

 dérivés par copulation. 



J'ai étudié la limite de ces réactions en me bornant au cas de l'aniline. 

 Cette détermination est en effet un point de départ utile pour l'étude de 

 copulations plus compliquées. 



1° Action du chlorure de diazobenzène sur l'aininoazobenzène. — J'ai mis en 

 présence 1™°' de chlorure de diazobenzène, i™°' d'aminoazobeBzène et i"'°' de carbo- 

 nate de potassium, en variant les conditions de l'expérience. 



Le chlorure de diazobenzène étant en solution aqueuse refroidie vers o", je l'ai fait 

 agir successivement sur l'aminoazobenzène en solution alcoolique à -\- 5°, ou refroidie 

 à — 4° • on n'observe aucune copulation, le chlorure de diazobenzène se décompose 

 a\ec production d'aldéhyde éthylique. 



Le chloruie de diazobenzène en solution aqueuse a été mis en présence d'aminoazo- 

 benzène en suspension dans l'eau ; le mélange, refroidi à 0°, a été agité pendant 1 heure, 

 2 heures, etc., au secoueur jtiécanique, il n'y a eu aucune réaction. 



