SÉANCE DU 9 JANVIER igoS. q3 



résultat négatif. Ces réactions n'ont lieu ni en solution aqueuse, ni en solution dans 

 les alcools éthylique ou méthylique. 



Par contre, l'anilinebidiazobenzène se forme facilement dans la réaction indiquée 

 par Pechmann et Frobenius : action de 2™°' de nitrosoacélanilide sur 1"°' d'aniline en 

 présence d'un alcali suivant : 



2 (OIPNON COCH') + 2 KOH + C^H^N H-^= 2(C1 PCO^K) + (C«Hh\-^)"-NC«H=+ 2(H^^0); 



en opérant à — 5°, l'anilinebidlazcbenzène se précipite en aiguilles jaune orange; elle 

 est très peu stable et détone fortement par élévation de température. 



L'anilinebidiazobenzène, chauftee pendant 2^ heures à 40° avec l'aniline et le chlor- 

 hydrate d'aniline, se transpose en un corps azoïque qui n'est autre que l'aminoazoben- 

 zène 



L'aminoazobenzéne représente en somme la limite stable des combinaisons azoïques 

 possibles entre le diazobenzène et l'aniline. Il faut remarquer que cette limite diffère 

 de celle qui est donnée par le diazobenzène et le jjhénol ; j'ai montré, en eiïel (Comptes 

 rendus, 24 mai 1904), que, dans ce dernier cas. In limite était constituée par le pbé- 

 nolbidiazobenzène. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Camphéne, camphénylone, isobornéol et camphre. 

 Noie de MM. L. Houveault et G. Blanc, présentée j5ar M. A. Haller. 



L'hytirogénation du cainphre donne naissance à deux alcools capables 

 l'un et l'aiilrc de réi^cnérer le camphre |jar oxydation : l'un des deux est 

 leljc/riiéoj, identique au pioJuit naturel, le second a été iioiniiié d'abord 

 bornéol inslable, puis isobornéol. On les considéra naturellement comme 

 deux alcools secondaires et M. Haller expliqua leur isomérie par des con- 

 sidérations sléréochimiques. 



Ces deux alcools ont des propriétés chimiques assez différentes; tandis 

 que le bornéol présente une très grande rési'-lance à la déshydratation, son 

 isomère perd fiicilement 1™°' d'eau, en .se transformant en cam])hènc. De 

 son côté, le camphéne se combine liés aisément aux aciilts gras, en pié- 

 sence de petites quantités d'acide sulfurique, en donnant des éthers de 

 l'isobornéol. 



Depuis que l'oxydation méthodique du c;imphène a montré que cet hy- 

 drocarbure, si facile cependant à transfumer en catnphre, possède nu 

 squelette d'atomes de carbone différent do celui du camphre, un certain 

 nombre de savants, notamment xM. E. Wagner, oui émis l'ulée que l'iso- 

 bornéol est un dérivé immédiat du camphéne et non pas du camphre et 



