SÉANCE DU l6 JANVIER ipoS. 1 27 



fournit l'amalgame d'ammonium. Avec les composés organiques, il n'est 

 pas plus actif que l'amalgame de sodium. Il transforme l'acétone en un 

 mélange de pinacone et d'alcool isopropylique; il n'agit pas sur le benzène 

 en solution dans l'éther humide. Il pourra trouver son emploi en Chimie 

 organique lorsqu'on voudra produire des réductions en liqueur neutre ou 

 faiblement alcalines. On peut, dans ce cas, le préparer commodément dans 

 le vase même où devra se faire la réduction à la condition d'ajouter un 

 sécheur à l'appareil pour éviter l'action de l'humidité atmosphérique. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur les ^-méthyl-i-alcoylcyclohexanones et les alcools 

 correspondants , homologues de la menthone et du menthol. Note de 

 M. A. Haller. 



Dans une précédente Note ('), nous avons montré que, lorsqu'on traite 

 successivement la menthone par de l'amidure de sodium et des iodures 

 alcooliques, on obtient des alcoylmenthones. 



La p-mélhylcyclohexanone préparée, soit par dédoublement de la pulé- 

 gone, soit par hydrogénation du métacrésol (méthode de MM. Sabatier et 

 Senderens) se prête à une réaction an;ilogue et donne naissance à des 

 homologues de la menthone 



Pour préparer ces composés on opère de la façon suivante : la méthyl- 

 cyclohexanone, étendue de deux fois son volume d'éther anhydre ou de 

 benzène, est introduite dans un ballon spacieux et additionnée de la quan- 

 tité équimoléculaire d'amidure de sodium finement pulvérisé. On chauffe 

 le mélange au bain-marie, jusqu'à dissolution totale du sodium et élimina- 

 tion de la majeure partie de l'ammoniaque. On ajoute alors l'iodure 

 alcoolique et l'on porte le liquide à l'ébulUtion pendant 236 heures 



('1 A. IIaller, Comptes rendus, l. CXXXV'llI, p. 



