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suivant l'iodure employé. Quand la réaction est terminée, on traite par 



l'eau, on sépare la couche élliérée et on la soumet au fractionnement. 



Dr-, tri-, létra- et pentaméthylhexanones . — Tous ces dérivés se forment 

 dans l'action prolongée de l'iodure de méthyle sur la P-méthylcyclohexa- 

 none sodée, mais les tentatives faites pour isoler du produit formé des corps 

 à point d'ébullition constant ont échoué jusqu'à présent. On obtient, en 

 général, un liquide distillant de 66° à 76° sous 20"™ et dont les différents 

 fractionnements ont une composition variant entre la diméthylcyclo- 

 hexanone, les dérivés trimélhylés, télra- et pentaméthylés. De nouvelles 

 recherches, entreprises sur de grandes quantités de p-méthylcyclohexa- 

 none, sont nécessaires pour arriver à une séparation nette des divers pro- 

 duits de substitution qui se forment. 



Nous donnons néanmoins, dans le Tableau ci-dessous, l'analyse des 



principales fractions qui ont été isolées entre les limites de température 



indiquées. 



c H G H 



Calculé pour : p. loo. p. loo. Trouvé. p. loo. p. loo. 



La diméthylcyclohexanone G*H"0.. 

 La triméthylcyclohexanone CH'^O. . 

 La tétraraéthylcyclohexanone C'°H"0. 

 La pentaméthylcycloliexanone C"H-''0. 



^-méthyl-i-éthylcyclohexanone C^IV^O. — Liquide dont l'odeur rappelle 

 celle de la menthone. Il bout à 83°-84° sous iB""", possède une densité 

 D| ' = 0,9016 et un pouvoir rotatoire [a]„=^ + 8°32'. 



Dans la réaction de l'iodure d'éthyle sur la p-méthylcyclohexanone on 

 n'obtient que le dérivé monosubstitué. C'est à peine s'il se forme de très 

 petites quantités d'un produit bouillant au-dessus de 84". 



La semicarhazone C"'H'*N'0 fond à i52°-i54°- 



^-méthyl-t-propylhe.xanone C'^H'^O. — Ce composé bout à 97°-98° 

 sous 18™™. Son odeur se rapproche de celle de la menthone. Il est d'ail- 

 leurs isomère avec cette cétone :DÎ' = 0,899/1; [aji, = -[- i"2i'. 



La semicarhazone C" H^'N'O fond à 156°- 1 54°. 



'p-méthyl-i-allylcyclohexanoneC^''R^^O, — Liquide ne rappelant la men- 

 thone que faiblement et bouillant à 98°-99" sous 18"" : D!/ = 0,9233; 

 l>|„=i8->2'. 



La semicarbazone CH'^N'O fond à 146°- 148". 



^j-méthyldiaUylcyclohexanojw C"H-°0. — Ce composé s'est formé en 

 quantités notables à côté du dérivé monosubstitué. Il constitue un liquide 



