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lion avec le principe de cette méthode. Il n'en est rien : les acides alcoylacryliques, 

 traités dans les conditions indiquées par Filtig, restent inaltérés. Ce résultat nous a 

 même permis de vérifier que les acides «-alcoylacryliques que nous avons étudiés 

 étaient exempts d'acides flY non saturés isomères. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Soudure de la leucine naturelle à l'acide carbamique. 

 Note de MM. Hugouxexq et Albert Morel, présentée par M. Armaiitl 

 Gautier. 



L'union en une même molécule dus acides amidés est la voie par laquelle 

 on s'efforce d'arriver à la synthèse des glucoprotéines et peut-être à celle 

 des peptones et des albumines. On sait que M. E. Fischer obtient des pep- 

 tides 



(AzH-R — CO - AzH - R'.COOH) 



dérivés de deux acides amidés en transformant en amide la fonction acide 

 de l'un avec la fonction aminé de l'autre. 



Nous avons essayé de souder ces acides amidés en les faisant entrer 

 dans une même molécule d'urée substituée : 



/AzH-R— COOH 

 ^^\AzH-R'-COOH 



type de corps que Schûtzenberger prévoyait dans la molécule d'albumine. 

 Nous avons mis en œuvre les procédés classiques de préparation des 

 urées substituées ; ils nous ont tous donné des résultats que nous publie- 

 rons. Aujourd'hui nous signalons l'action de l'urée sur la leucine naturelle 

 (4 mélhyl-2 amino-penlauoïque). 



CH^\ 

 Acide leucine-hydanloique ^j^3pCH — CH- — CH — COOH. — Une molécule de 



/AzH 

 ^°\AzH^ 

 leucine se dissout à i3o°-i35<' avec dégagement d'AzH^" dans un excès d'urée fondue. 



Une fois la réaction achevée, on dissout la masse dans l'eau ammoniacale, puis on 

 précipite par un acide minéral étendu. On obtient une poudre blanche, cristalline, 

 que l'on purifie par cristallisation dans l'alcool et qui est l'acide leucine-hydantoïque, 

 dont les dosages élémentaires ont vérifié la constitution. 



C'est un coq)S très blanc, leucinimoTphe, cristallisé en aiguilles fines, qui fond en se 

 décomposant entre 200° et 210°. 



11 est très peu soluble dans l'eau froide, beaucoup plus dans l'eau bouillante; soluble 

 daos l'alcool, mais beaucoup pins à chaud qu'à froid. 



