SÉANCE DU l6 JANVIER KV.'Ï. 

 m'a condiiil avec de bon"; rendements à la mi'thj'lisoamylcétone, 



J^^^I'^C - CIP- CH'- CO - CH' 

 Cri''/ 



bouillant à i44°-i46°- Semirarbazone fondant à i4i°-i42"- 

 La méthylhepténone naturelle : 



[.'53 



CH3 



)C = CH - CH= - CIP - CO - CH' 



que la méthylhepténone svnlhéliqu 

 CH 



CM - CPP— CH = CH - CO - CH 



m'ont donr 

 carbazone, 



i toutes les deux la même isohe 

 i53''-i54°. 



dcétone, bouillant à t68°-i70''. Semi- 



Les cétones non saturées se préparant très facilement par la condensa- 

 tion des aldéhydes avec l'acétone ordinaire, il en résulte une méthode 

 générale et pratique pour la préparation des cétones saturées, permettant 

 de passer d'une aldéhyde grasse en C* à la cétone saturée en C"'^^. 



J'ai indiqué dernièrement une méthode de synthèse des aldéhydes qui a 

 pour point de départ ces cétones saturées; la combinaison de ces deux 

 méthodes de synthèse perinet donc de réaliser également le passage d'une 

 aldéhyde grasse en C" à l'aldéhyde homologue supérieure en C""^'. 



ASTRONOMIE. — Observations de la comète Borrelly (1904 e) faites à l'Obser- 

 vatoire de Besançon, avec iéquatorial coudé. Note de M. P. Chofardet, 

 présentée par M. Lœwy. 



