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riche en phosphore, puis un produit orangé amorphe riche en phosphore, 

 puis ce métalloïde hii-même sous forme de phospliore blanc. Quant à la 

 réaction qui engendre les dérivés du di- et du Iriphénylméthane et qui con- 

 stitue la synthèse des colorants; elle s'explique aisément par la tendance à 

 la formation de CH^Cl qui apporte le « C central ». 



En cherchant à généraliser celte réaction, j'ai constaté qu'elle réussit très 

 bien avec la méthyléthylaniline, la diméthyl-o.-toluidine (colorants violets) ; 

 la méihylbenzylaniliae (colorant vert et odeur de chlorure de benzvle) ; la 

 mélhyldiphénylamine(très beau colorant bleu) mais que par contre elle ne 

 donne pas de matières colorantes avec la dimélhyl-/>.-toluidine, la diéthvl- 

 aniline et l'éthylbenzylaniline quoique cependant ces corps donnent lieu à 

 d'assez vives réactions. Ces faits montrent que la synthèse au moyen de PCI^ 



nécessite une aminé cyclique tertiaire R — (,)Az(^ ' dont la posilioii para 



soit libre et dont un au moins des groupes R, ou Rj soit un CH^ (il n'y a 

 exception que pour la dibenzylaniline qui donne un vert). 



Ni POCI^, ni PCI' ne donnent, dans les mêmes conditions, de colorants 

 avec les aminés de la première catégorie, mais des produits incolores qui 

 seront étudiés ultérieurement. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Produits d' oxydation de l" octohydnire d'anlhracène; 

 dihydro-oxanlhranol et hexahydroanthrone. Note de M. Marcel Godciiot, 

 présentée par M. Haller. 



Dans une précédente Communication (' ) j'ai indiqué les conditions de 

 formation de l'octohydrure d'anlhracène, C'* H", et de ses principaux dé- 

 rivés halogènes. J'étudierai dans la présente Note l'action des agents oxy- 

 dants sur ce carbure. 



L'octohydrure d'anlhracène oxydé énergiquement à l'acide chromique 

 donne de l'anthraquinone; par des actions plus ménagées, il donne, avant 

 ce produit ultime de l'oxydation, des dérivés intermédiaires : ceux-ci cor- 

 respondent à des hydrures d'anthraccue et renferment un ou deux atomes 

 d'oxygène. On peut, en effet, isoler dans les produits d'oxydation un ddiy- 

 drooxanlhranol et une hexaliydroanlhrone. 



(') Comptes rendus, l. GXXXIX, p. 6o4-6o6. 



