854 ACADÉMIE DES SCIENCES. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Contrihittion à l'étude des dérivés du benzodihydro- 

 furfurane. Note de MM. A. Guyot et J. Catel, présentée par M. A. 

 Haller. 



Nous avons fait remarquer, dans un précédent Mémoire publié par l'un 

 de nous en collaboration avec M. A. Haller ('), que le phtalate neutre de 

 mélhyle et l'o.-benzoylbenzoate de méthy le réagissent d'une façon normale 

 sur le bromure de phénylmagnésium et nous nous sommes réservé l'étude 

 des produils qui |irennent naissance dans ces condensations. 



Lesrecherclies publiées dans la présente Note ont été effectuées sur les 

 éthers obtenus par élhérification directe des acides en présence d'acide 

 chlorhydrique; mais on sait que l'acide phtalique (-) et l'acide benzoyl- 

 benzoïque (') sont capables de donner dans certaines conditions des 

 éthers isomères des précédents sur lesquels nous avons également étudié 

 l'action des combinaisons organomagnésiennes; cette seconde partie de 

 notre travail n'est pas encore complètement terminée. 



Action du bromure de phénylmagnésium sur le phtalate et le benzoylhenzoate 

 de inéthyle. — Lorsqu'on fail agir un large excès de bromure de phénylmagnésium 

 sur le phtalate neutre de méthyje ou sur l'o.-benzoylbenzoate de méthyie, on obtient 

 dans les deux cas un même composé, bien cristallisé, fondant à n8°, répondant à la 

 formule centésimale G-^H^^O^, que nous considérons comme étant le triphényloxy- 

 a.a'-benzo-p.p'-dihydro-a.a'-furfurane de constitution suivante : 



a> 





C-OH 



La formule de constitution de ce composé résulte, d'une part, de l'étude de ses dé- 

 rivés décrits ci-dessus et, d'autre part, de ce fait qu'on peut encore l'obtenir avec 

 d'excellents rendements par condensation du bromure de phénylmagnésium avec la 



(') A. Haller et A. Guyot, Comptes rendus, t. GXXXIX, 

 O Graebe, Berichte d. d. chem. GeselL, t. XVI, p. 860. 

 (^) H. Meïer, Monatshejte fur Chemie, t. XV, p. 473. 



