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qu'entrevu par M. Gomberg (') parmi les produits de décomposition du 

 triphénylméthane azobenzène. 



Pour obtenir les dérivés du dihydrure d'anthracène y télraphénylé, il 

 était donc tout indiqué, soit de condenser le dihydrure d'anthracène 

 y-hydroxylé y-triphénylé précédemment décrit, avec l'aniline, le phénol, 

 la diméthylaniline, etc., conformément à l'équation 



soit de condenser les mêmes aminés et phénols avec le dihvdrure d'anthra- 

 cène y-dihydroxylé-y-diphénylé symétrique (-) : 



C«H= OH Cnv C«H»R 



C C 



DH*<^^C«H*4-2C«H^R=C'=H*(^^OH*+2H-^0. 

 C C 



/\ /\ 



C/W 011 C'H' r/H'R 



La première de ces réactions nous a conduit presque quantitativement 

 aux dérivés cherchés, mais nous avons rencontré quelques difficultés dans 

 l'exécution du second procédé. Le dihydrure d'anthracène y-dihydroxylé- 

 y-diphénylé symétrique est en effet un oxydant puissant; il met en liberté 

 l'iode de l'iodure de potassium et oxyde un grand nombre de molécules 

 organiques en se transformant en diphénylanthracène symétrique, con- 

 formément à l'équation 



C«H^ OH C'H^ 



C C 



OH^/\c«H'= O -f- H^O + C^H'/I^C^H^ 



C'W OH cm 



C) Gomberg, Deal. chem. Ges., t. WX, 1897, p. 979. 



C) A. Hàller et GuYOT, Bull. Soc. cliim., 3" série, t. XXXI, 1904, p- 795. 



