286 ACADÉMIE DES SCIENCES. 



d'ajouter une petite quantité d'acide sulfurique concentré. La liqueur, qui 

 a pris une teinte orangé intense, grâce à la présence de l'acide minéral, se 

 décolore spontanément au bout de quelques minutes et laisse déposer des 

 cristaux du produit formé. 



Nous avons ainsi préparé, avec des rendements sensiblement quantitatifs 

 par condensation avec la diméthylaniline, la diéthylaniline, le phénol et 

 l'aniline, les dih^drures d'anthracène y-létraphénylés diméthylamidé, di- 

 éthylamidé, hydroxylé et amidé dont la formule générale est la suivante : 



C 



C 

 C«H= C«H*R 



formule dans laquelle R= N(CIP)-, N(C=H»)% NH = , OH. 



Le dihydrure d' anthracéne ^[-tèlraphènylè diméthylamidé se présente sous 

 la forme de petits cristaux blancs, fondant vers 285°, solubles dans l'acide 

 chlorhydrique d'où le chlorure de platine précipite un chloroplatinate en 

 fines aiguilles d'un jaune pâle. 



Le dihydrure d' anthracéne -^-tétraphé ny lé diéthylamidé comiAne. de fines 

 aiguilles incolores fondant à 216". 



Le dihydrure d'anthracène -^-tétraphénylé hydroxylé cristallise en petits 

 prismes brillants, fondant vers 3o8°, insolubles dans les lessives alcalines, 

 mais très solubles dans les solutions alcooliques de potasse. 



Le dihydrure d'anthracène -(-tétraphénylé monoamidé se présente sous la 

 forme de petits cristaux blancs, fondant vers 320°. Traité par l'azolite de 

 soude en milieu chlorhydrique, ce dernier corps s'est laissé diazoter et 

 transformer en un colorant rouge insoluble par copulation avec le P-naphtol. 

 Cette expérience met en évidence la présence d'un groupe aminogène dans 

 notre produit et montre par là que nous avons bien entre les mains le com- 

 posé dont nous venons de donner la formule et non son isomère 



C 



