3l2 ACADÉMIE DES SCIENCES. 



chaufTant à loo", soil à l'i-lat sec pour les premiers termes, soit plus rapidement en 

 solution. Inversement, les composés obtenus à chaud s'hydratent lentement en solu- 

 tion et tendent à passer à l'état de véritables composés de M. Béchamp. 



J'ai étudié les composés analogues obtenus avec d'autres acides et, pour 

 tous, j'ai trouvé un terme limite comparable, retenant toujours du brome, 

 de l'iode, de l'acide nitrique. En outre, j'ai constaté que l'hydrate ferrique 

 était un merveilleux réactif pour déterminer la valence d'un acide et aussi 

 la présence de fonctions alcooliques dans les acides organiques. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur la chloruration de la méthylèthylcèlone . 

 Note de M. André Kli.ng, présentée par M. Troost. 



L'action du Cl sur la niéthylélhylcétone a été étudiée pour la première 

 fois par Vladesco (') et a fourni à cet auteur deux dérivés : l'un dichloré, 

 l'autre monochloré. A celui-ci l'auteur attribua la constitution 



CH'COCHCICH', 



en se basant sur ce fait que, par saponification, il se transforme en 



CH'COCHOIi.CH'. 



Quelques années plus lard, V. Reymenant (^), revenant sur cette question 

 et opérant soit avec Cl, soit avec SO-CI, prépara à nouveau le dérivé 

 monochloré de Vladesco, mais ne put retrouver le composé dichloré. Par 

 contre, il décrivit un nouvel isomère monochloré bouillant à i25° et auquel 

 il attribua la formule CH-C1C0C-H% en considération de ce que, par oxy- 

 dation azotique, ce dérivé chloré fournit CHCl-CO-H. 



Enfin, dernièrement, M. Rolshorn (') indiqua incidemment, dans uu 

 travad sur les amino-alcools, qu'd avait obtenu, à l'état impur, l'isomère 

 monochloré deReymenanl par action du Cl sur l'acétone aqueuse en présence 

 du marbre. Il n'insiste pas du reste sur celte préparation au sujet de 

 laquelle il ne donne pas de détails. C'est précisément la raison qui me 

 décide à publier les résultats d'une étude que j'ai faite autrefois en vue de 

 rechercher les meilleures conditions de préparation des dérivés mono- 



(') BuU. Soc. c/iùn., 3= série, t. VI, p. 407. 

 (^) Bull. Ac. R. de Belgique, 1900, p. 724. 

 (^) Berichte, 1904, p. 2474. 



