SÉANCE DU 6 FKVRIER igoS. 343 



sa force, principalement clans nos Sociétés les mieux protégées, c'est-à-dire couvertes 

 par d'autres Sociétés du côté de l'arrivée des orages. 



» L'effet ordinaire du tir paraît être de trouer et d'éclaircir les nuages qui semblent 

 parfois fuir et se porter plus loin. 



» Pendant le tir, les décharges électriques semblent supprimées en totalité ou en 

 grande partie au-dessus de la zone défendue; et généralement les éclairs et le tonnerre 

 ne font rage qu'en dehors de cette zone. 



» Une fois, le i/+ septembre, le tir d'abord languissant fut bientôt interrompu, la 

 grêle ne paraissant aucunement à craindre; la foudre ne cessa dès lors d'éclater au- 

 dessus de notre champ de tir, spectacle auquel nous n'étions plus habitués. Et le len- 

 demain nous apprenions que la foudre était tombée en maints endroits, amenant même 

 mort d'homme. Ce jour-là, nous faisions pour ainsi dire la preuve a contrario de l'effi- 

 cacité du tir. i> 



Les observations que j'ai recueillies dans la Côte-d'Or, où l'on emploie 

 non seulement des canons, mais aussi des fusées, confirment en général les 

 conclusions des expériences du Beaujolais. 



Il paraît démontré que le tir contre les nuages tend à rétablir l'équilibre 

 électrique, les canons, les fusées ou les bombes se montrant à peu près 

 également efficaces. Cela doit être si, comme il est permis de le supposer, 

 ces engins agissent surtout par les gaz chauds et ionisés auxquels ils 

 donnent lieu. 



Les appareils paragrêles fonctionneraient alors comme de véritables pa- 

 ratonnerres opérant au sein même des nuages. 



On se rendrait compte semblablement des pluies torrentielles constatées 

 plus d'une fois à la suite des décharges formidables de l'artillerie dans les 

 grandes batailles. Ainsi, par ailleurs, de la pluie violente qui dans un orage 

 succède ordinairement aux premiers éclairs. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Synthèses dans lu série anthracênjqiie. IV. Dérivés 

 diamidés tétraalcoylés symétriques du dihydriire d'anthracéne '^-tétraphé- 

 nylé. Note de MM. A. Hali.er et A. Guyot. 



Ainsi que nous le faisions remarquer dans notre dernière Commimica- 

 tion ('), nous avons imaginé un second procédé de préparation de certains 

 de ces dérivés et, en particulier, des composés tétralcoyldiamidés symé- 

 triques. 



(') A. Haller et A. Guyot, Comptes rendus, t. CXL, p. 283. 



