SÉANCE DU 6 FÉVRIER igoS. 345 



isomère formé en égale quantité et totalement différent du premier dans 

 toutes ses propriétés. On obtient de chacun de ces corps 45 pour loo du 

 rendement théorique, soit en tout 90 pour 100 du rendement calculé. 



Les deux stéréoisomères répondent à la formule C^H^'N' et présentent 

 un écart de plus de 85° dans leurs points de fusion, écart qui ne s'est pas 

 modifié après de nombreuses cristallisations. 



Ils possèdent des solubilités différentes, et, comme il était à prévoir, 

 c'est le dérivé à point de fusion le plus bas qui est également le plus 

 soluble. Ils forment tous deux des chloroplalinates bien cristallisés lorsqu'on 

 traite par le chlorure de platine leurs sohUions dans l'alcool clilorhydnqiie. 

 Le chloroplatinate de l'isomère à point de fusion le plus élevé se précipite 

 aussitôt en fines aiguilles jaunes, tandis que le chloroplatinate du second 

 isomère ne se dépose que lentement, en feuillets dorés. Tous les deux ont 

 donné à l'analyse le même poids de platine pour cent, légèrement inférieur 

 au pour cent théorique. (Pt pour 100 calculé pour la formule 



19,88; calcul 19,42 et 19,60). 



La condensation avec la diélhylanilme a donné lieu aux mêmes obser- 

 vations; la séparation des deux stéréoisomères est cependant un peu plus 

 délicate en raison de leur moins grande différence de solubilité. 



Dihydrure cVanthracène -;-télraphénylé tclraméthylé diamidé symétrique : 



Premier slércoisomère C'-R^'^K-. — Petits prismes brillants, fondant au- 

 dessus de 360", presque insolubles dans tous les véhicules. Son meilleur 

 dissolvant est l'alcool chlorhydrique d'où l'ammoniaque le reprécipite en 

 cristaux microscopiques. 



Deuxième sléréoisomère. — Cristaux blancs fondant à ijo", beaucoup plus 

 solubles que le précédent dans tous les dissolvants. 



Dihydrure d'anlhracène -^-létraphénylè létrélhylédiamidé symétrique : 



Premier stéréoisomére C'^H^^N". — Petits cristaux blancs fondant à aSo". 



Deuxième stéréoisomére. — Cristaux blancs beaucoup plus solubles dans 

 tous les dissolvants, et en particulier dans l'éther sulfurique, que le corps 

 précédent. Leur point de fusion est situé à 23o°, c'est-à-dire de 20° plus 

 bas que celui de l'isomère. 



Nous continuerons ces recherches sur les dérivés y-substitués du dihy- 

 drure d'anthracène et de ses divers produits de substitution. 



(,T. C\L, N' 6. 



