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C'est un liquide incolore d'odeur non désagréable. f/J = 0,9836. 11 bout à 172°, 5, 

 sous 745"™ (dans la vapeur). 



Son phénylurélhane est en gros cristaux épais qui fondent à 96°. 



Cet alcool, chauffé avec du chlorure de zinc anhydre, donne un niéthylcyclohexène, 

 qui bout à 100° (corr. ), d^ = 0,819. 



En faisant passer les vapeurs de cet alcool, ou du mélange fourni par l'hydrogénation, 

 sur du cuivre réduit maintenu vers Soo", nous avons obtenu aisément l'acétone corres- 

 pondante. La production secondaire de crésol régénéré est peu importante, quoique 

 cependant plus abondante qu'avec l'alcool 1.2. 



La méthylcyclohexaiione i.3. est un liquide incolore, d'odeur cétonique camphrée, 

 û(J = o,933o : elle bout à 169" (dans la vapeur) sous 765'"™. 



Elle se combine facilement avec le bisulfite de sodium. Sa semi-carbazide cristallisi' 

 de l'alcool méthylique en lames rhombiques très minces, d'aspect nacré, qui fondent 

 à 182°, 5 en se décomposant un peu. Ces diverses propriétés diflerent très peu de celles 

 qui avaient été généralement décrites pour la même acétone, issues de la pulégone. 



3° Méthylcyclohexanol 1.4. — L'hydrogénation directe du paracrésol, réalisée sur 

 le nickel à 20o°-23o°, donne aisément le méthylcyclohexanol i.4', mélangé seulement 

 d'une faible dose d'acétone. 



Pour avoir l'alcool tout à fait pur, nous l'avons transformé en éther acétique : 

 celui-ci est un liquide incolore d'odeur agréable à pointe de fenouil, (/J = 0,962. H 

 bout à 186°, 5 (corr.). 



Saponifié par la potasse alcoolique, il fournit le inélhylcyclohexanol 1.4.: 



cii3-cH<^;;;i;5;;;>c.ioii. 



C'est un liquide incolore, un peu visqueux, d'odeur agréable. o?J =10,9328. 11 bout 

 à 172°, 5-173° (dans la vapeur) sous 745™". 



Son phényluréthane se présente en prismes brillants allongés, qui fondent à i25°. 



Chauffé avec du chlorure de zinc anhydre, cet alcool donne un méthylcyclohexène, 

 qui paraît identique à celui qui a fourni l'alcool i.3. f/J = 0,818, point d'ébul- 

 lition : io.5° (corr. ). 



L'action du cuivre à 3oo" transforme facilement cet alcool en inclhylcyclohexa- 

 none 1 .4. C'est un liquide d'odeur agréable. «?J = 0,9332. Elle bout à 169°, 5 (dans la 

 vapeur). Elle donne avec le bisulfite de sodium une combinaison cristallisée. Sa semi- 

 carbazide cristallise de l'alcool en prismes obliques épais, qui fondent à 197° sans subir 

 de décomposition appréciable. Ce dernier nombre est très voisin de celui que Einhorn 

 avait indiqué comme point de fusion de la semi-carbazide de l'acétone i.4- Mais le 

 point d'ébullition qu'il a indiqué pour l'acétone elle-même (i63"-i65'') est très diffè- 

 rent de celui que nous avons trouvé nous-mêmes sur une grande quantité du cuui- 

 posé ('). Le méthylcyclohexanol i .4- n'avait jjas encore été décrit. 



(') EiNHOR.N, Ànn. Chern. Pliarm., l. CCXCV, 



