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Nous avons essayé de remplacer, dans celle réaction, l'iodure de méthyle 

 par l'iodure d'élhyle, en opérant exactement de la même manière. La fixa- 

 tion ne se produit plus, nous n'avons pas obtenu trace de cétone saturée, 

 le seul produit de la réaction est le diéthvlpropénylcarbinol (P. E. 162). 



Nous n'avons pu également fixer l'iodure de magnésium-méthyle sur la 

 liaison éthylénique d'une aldéhyde non saturée, malgré l'emploi d'un excès 

 du dérivé magnésien. L'expérience a porté sur le crotonal et nous avons 

 obtenu uniquement du méthylpropénylcarbinol (P. E. ii-j.). 



Par contre, nous avons pu effectuer la fixation sur des éthers non 

 saturés ap possédant en y. un carbone secondaire. L'iodure de magnésium- 

 mélhyle et l'aa-diméthylacrylate d'éthyle nous ont donné, à côté du dimé- 

 thylisobuténvlcarbinol (P. E. i38) et de son produit de déshydratation, le 

 diméthyl-2-4-pentadiène-i-3 (P. E. 90), une très petite qtiantité de cétone 

 que nous n'avons pu isoler qu'à l'état de semicarbazone(P. E. 124). L'azote 

 de cette semicnrbazone a été dosé et correspond à une cétone saturée pos- 

 sédant y'"' de carbone dans sa molécule. Cette cétone est vraisemblable- 

 ment la dimélhyl-2-2-pentanone-4, la fixation ayant lieu comme dans le cas 

 du méthacrvlate d'éthyle. Nous n'avons pu élucider ce dernier point, la 

 synthèse de la tliméthyl-2-2-pentanone-4 présentant de grandes difficultés 

 pratiques. 



En résumé, l'expérience montre que les dérivés organo-magnésiens peu- 

 vent se fixer directement sur la liaison éthylénique, mais la fixation exige 

 la présence d'un groupe électro-négatif en a par rapporta la double liaison. 

 En ce qui concerne les iodures acycliques, elle semble limitée à l'iodure de 

 magnésium-méthyle, et, par suite, cette réaction intéressante au point de 

 vue théorique ne semble devoir comporter d'application pratique que dans 

 lies cas exceptionnels. 



CHIMIE PHYSIQUE. — Sur la crjoscopie des sulfates. Note de M. Albert 

 Coi.sox, présentée par M. G. Lemoine. 



Dans un lumineux Mémoire sur le poids moléculaire des liquides ('). 

 M. E. Mathias a tiré de la théorie liquidogénique des conclusions qui sont 



(') E. Mathias, Le poids moléculaire des liquides {Mémoires de l'Académie de 

 Toulouse, 10' série, t. ill) el Le point critique des corps purs (Paris, C. Naud, 1904). 

 Voir aussi DE Heen, Henry, Traube, Sur les théories liquidogéniques. 



