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nous a fourni la valeur provisoire de 2,06. Toutefois, les expériences effec- 

 tuées dans le but de déterminer ce rapport sont encore trop peu nom- 

 breuses; aussi le chiffre précédent n'est-il donné que sous toutes réserves. 

 En résumé, l'ensemble de cette étude comj)lèle, pour les fréquences éle- 

 vées et pour le champ tournant, l'étude de l'hystérésis diélectrique de la 

 paraffine. Les résultats qui en découlent permettent la discussion de 

 quelques-unes des formules proposées pour représenter l'hystérésis dié- 

 lectrique en fonction de h\ fréquence et de l'intensilé du champ alter- 

 natif. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur une Jiouvelle réaction des aldéhydes et 

 l'isomérie de leurs oxydes. Note de M. A. Coxduché, |jrésenlée par 

 M. H. Moissan. 



Les composés de formule générale R — NH- (ammoniaque, hydroxyla- 

 mine, aniline, phénylhydrazine, etc.) donnent, avec les aldéhydes, des 

 produits de condensation intéressants. On sait le parti que l'on a tiré de la 

 semicarbazide ou aminourée pour caractériser les aldéhydes. Sur les con- 

 seils de M. L.-J. Simon, je me suis proposé de voir comment se comporte 

 l'oxyurée dans les mêmes conditions. Ce sont les premiers résultats que 

 j'ai obtenus dans cette direction que j'ai l'honneur de soumettre à l'Aca- 

 démie. 



Quand on ajoute de l'aldéhyde beiizylique à une solution aqueuse étendue de chlor- 

 hydrate d'hjdroxylatnine et de cyanale de potassium en proportion équimoléculaire, 

 il se produit, au bout de quelques heures, un abondant dépôt cristallin. Purifié par 

 cristallisation, le corps ainsi obtenu se présente en longues aiguilles blanches, assez 

 solubles dans les dissolvants chauds, beaucoup moins à froid, fondant à laS". 



Cette réaction n'est pas particulière à l'aldéhyde benzylique, je me suis assuré 

 qu'elle appartient aux autres aldéhydes aromatiques et à l'oenanthol. J'ai obtenu ainsi 

 des dérivés des : 



Aldéhyde anisique (fusion) iSa 



» salicylique (décomposition) 100 



» mélanitrobenzylique (fusion) 172 



Furfurol (fusion) i44 



OEnanthol (fusion ) 85 



Les rendements sont généralement avantageux. 



]'ar contre, aucun des dérivés céloniques que jai examinés jusqu'ici n'a paru se 

 prêter à cette réaction. 



