SÉANCE DU l3 FÉVRIER I9o5. 4^5 



Ces dérivés ne présentent plus les propriétés caractéristiques des aldé- 

 hydes et de l'oxyurée. Le groupement fonctionnel aldéhydique et l'hy- 

 droxyle de l'oxyurée ont donc dû être intéressés dans le processus de la 

 condensation. Ces observations, jointes aux données analytiques et cryo- 

 scopiques, conduisent à représenter la réaction par l'équation 



C«N^CHO + CO^^^ =IPO + C"N'.CH — N.CO.NH^ 



\NH.OH \/ 



O 

 Le mélange d'un sel d'hydroxylamine et tle cyanate renferme de l'oxy- 

 urée, mais sous deux formes isomériques : l'une découverte par Dresler et 

 Stein (Ann. der Cli., 1869, p. i5o-2/|2), l'autre par Francesconi et Paroz- 

 zani {Gazz. ch. ital, 1901, p. 3i; t. H, 1'. 324). Il était intéressant de 

 savoir si les deux modifications étaient capables d'intervenir. L'expérience 

 directe m'a montré que la variété de Francesconi et Parrozzani donne le 

 dérivé qui fait l'objet de cette Note, et qu'elle seule le donne. Cette réac- 

 tion permet ainsi de différencier nettement ces deux variétés. 



Action des réducteurs. — L'amalgame d'aluminium réduit en donnant 

 l'urée substituée, dans le cas particulier du dérivé benzylique, la benzy- 

 lurée : 



C«H=.CH-N.C0.NH^ + 4H = H-0 -f- C'^H\CH\NH. CO.NH-. 



\/ 

 O 



Action des acides. — Les acides faibles n'agissent pas. L'acide acétique, 

 par exemple, est un bon dissolvant cryoscoinque. Au contraire, les acides 

 forts produisent une profonde destruction. 



L'acide chlorhydrique concentré détruit immédiatement avec efferves- 

 cence en donnant l'aldéhyde génératrice et du chlorure d'ammonium. 

 L'acide étendu au bain-marie provoque un dédoublement plus régulier. 

 On a ainsi le moyen de régénérer à l'état de pureté l'aldéhyde de la combinai- 

 son dans laquelle on l'a engagée. 



En solution alcoolique les choses ne se passent pas de même et l'on 

 recueille surtout île la benzamide à l'état de chlorhydrate. 



C" IP. eu N . CO .mV + H'O + 2IICI 



