436 ACADÉMIE DES SCIENCES. 



Action de la potasse. — La potasse clendue aqueuse ou alcoolique 

 dédouble le composé lentement en benzaldoxime d'une part et d'autre 

 part en cyanate qu'on recueille pur ou souillé de ses produits de décompo- 

 sition suivant que l'on opère en solution alcoolique ou aqueuse 



CH^CH N.CO.NH^'H-KOH 



= C'=H\CH NH + CO — NK. + IPO. 



Cette benzaldoxime est la ^-benzaldoxime . 



Inversement l'action du cyanate sur la [î-benzaldoxime à l'état de chlor- 

 hydrate fournit le dérivé primitif, alors que l'x-benzaldoxime et le cyanate 

 neutralisé par l'acide chlorhydrique n'ont rien donné d'analogue. 



Ces deux réactions analytique et synthétique distinguent donc très net- 

 tement l'une de l'autre les deux benzaldoximes isomères. On sait que la 

 nature de leur isomérie est encore controversée. Pour les uns elles corres- 

 pondraient aux deux modifications stéréoisomériques du schéma 



R — CH = N(OH). 



Pour les autres, l'isomérie serait structurale et la modification serait repré- 

 sentée par la formule C^^H'.CH NH. 



\o/ 



Les faits que j'ai signalés, difficiles à inler|)réter tlans l'hypothèse stéréo- 

 chimique, me paraissent au contraire s'expliquer très heureusement avec 

 l'autre. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Action de l'acide cyanhydrique sur l'c[jiélhyUne. 

 Note de M. Lespieau, présentée par M. A. Haller. 



/ 



O^ 



En faisant agir l'épiéthyline CH" — CH — CH-OC-11 ' sur l'acide cyanhy- 

 drique j'ai obtenu lenitrileCH-OC^H^ — CIIOH — CfP— CN, ce qui m'a 

 permis de préparer ensuite quelques dérivés de ce composé. 



L'épiéthyline a élé découverte par Reboui, qui traitait la chloroélhyliue de la gly- 

 cérine par la potasse; j'ai obtenu cet oxyde, avec un rendement quelque peu meilleur, 

 en partant de la bromoélhyline. Celle-ci résulte de laclion du bromuie phosphoreux 



