SÉANCE DU l3 FÉVRIER igoS. 43^ 



sur la rnonoélhyline de la glycérine; c'est un liquide bouillanl à 197" sous 760""" et 

 qui réagit facilement sur la potasse ordinaire en donnant l'épiétliyline. Ce dernier 

 composé fixe l'acide prussique lorsqu'on abandonne le mélange des deux corps, soit 

 un mois à la température de Télé, soit 5o heures à 70° en niatras de Wurtz. Le rende- 

 ment en nitrile est d'environ 70 pour 100 du rendement théorique. 



On arrive d'ailleurs à ce même nitrile en traitant la bromoéthyline précédente par 

 le cyanure de potassium dissous dans l'eau, l'action est vive mais assez complexe et 

 l'isolement du nitrile ofl're des difficultés. 



Le nitrile CH-OC=H'* — CHOH — CH-— CN est un liquide incolore, so- 

 liible dans l'eau et bouillant à 243°-245° sous 760""". Poids moléculaire 

 cryoscopique : 137. 



La saponification de ce composé par l'acide chlorhydrique en présence 

 d'alcool aqueux fournit l'éther-sel CH= OC- W — CHOH — CH' - CO' C= H% 

 liquide bouillant à i20°-i2i° sous i3™™ et soluble dans l'eau, dont on peut 

 le séparer par addition de carbonate de potassium. Poids moléculaire 

 cryoscopique : 17G. 



L'acide CH-OC=H^ - CHOH — CH^— CO-H, ou du moins son sel de 

 potassium, s'obtient en dissolvant l'élher-sel correspondant dans l'alcool, 

 ajoutant la quantité théorique de potasse, puis évaporant dans le vide sec; 

 les cristaux obtenus sont dissous dans l'alcool absolu qu'on évapore à nou- 

 veau dans le vide sec. Le sel est en effet très déliquescent. 



L'acide, mis en liberté par l'acide chlorhvdrique en quantité dosée, est 

 un sirop qui n'a pas cristallisé dans le vide sec; il est soluble dans l'éllier. 

 Lorsqu'on veut le distiller, il perd i"""' d'eau en donnant naissance à un 

 acide non saturé. 



Le nitrile CH-OC-H' — CHCl - CH- — CN résulte de l'action du penta- 

 chlorure de phosphore sur le nitrile hydroxylé décrit ci-dessus. Il bout 

 à io5° sous ig™™ et perd assez facilement de l'acide chlorhydrique. 



Si on le dissout dans l'acide chlorhydrique fumant, saturé à 0°, puis que 

 l'on ajoute, quelques heures après, du carbonate de sodium, on obtient un 

 précipité cristallisé qu'on essore et redissout dans l'éther bouillant. Par 

 refroidissement il se dépose une amide fondant à 64° et répondant à la 

 formule CH-OC-H= - CHCl - CH-- CONH^ 



La saponification de cette amide s'effectue en la maintenant quelques 

 heures à 100° en dissolution dans de l'eau où l'on fait passer un courant 

 d'acide chlorhydrique ; on arrive ainsi à l'acide 



CH-OC^H» - CHCl - CH- - CŒH, 

 liquide bouillant à i44°-i45° sous 14°"" et fondant à + 2". 



