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rouges s'écartent dans le plan perpendiculaire, c'est-à-dire dans g^ , et l'imiaxie se 

 produit successivement pour toutes les couleurs; enfin les cristaux redeviennent nette- 

 ment biaxes, mais tous les axes étant dans g^. Il est à remarquer en passant que Félé- 

 vation de température détermine le même efTet (jiie l'augmentation de RbiN'O' et fait 

 passer dans g^ les axes optiques qui, par refroidissement, reviennent dans leur position 

 première. Tous ces cristaux sont négatifs, fortement biréfringents et se présentent avec 

 l'habitus du KNO', l'angle tnin étant légèrement inférieur à 120°. Mais, quand les pro- 

 portions dans la dissolution deviennent de 10 de RbXO' pour 6 de KNO', les cristaux 

 ne présentent plus que des faces irrégulières, mal venues et, si la proportion de rubi- 

 dium augmente, on passe brusquement à une série de mélanges tout à fait difFérenis. 



Les premiers termes, c'est-à-dire ceux renfermant le moins de rubidium, sont 

 encore biaxes, mais l'anyie des axes est notablement plus grand que dans les mélanges 

 précédents, la dispersion est nulle, la biréfringence faible, et surtout ils sont positifs 

 comme le RbNO'. La proportion de celui-ci augmentant, l'angle des axes diminue et 

 les cristaux deviennent finalement uniaxes. 



Les modifications des formes cristallines sont particulièrement intéressantes. 



Dans les premiers termes, c'est le faciès du KiVO' qui prédomine : on observe les 

 faces m faisant un angle un peu inférieur à 120° et les faces g^\ puis, dans les termes 

 suivants, on voit une face g^ et deux faces m prendre un développement prépondérant, 

 tandis que deux faces m et une face^' diminuent et même disparaissent, de sorte que 

 le cristal a l'aspect d'un prisme triangulaire régulier. D'autre part, l'exlrémilé ne 

 présente plus que trois faces, dont l'une, correspondant à la face g^, est beaucoup 

 plus développée que les deux autres; dans un cristal étudié de plus près, la grande 

 face fait avec les deux facettes des angles égaux à ii4°32', tandis que celles-ci font 

 entre elles un angle de ii3°22'. Ces cristaux présentent donc dans leurs formes cris- 

 tallines une symétrie monoclinique, avec le faciès des cristaux de RbXO', auxquels 

 ils passent graduellement par régularisation des angles. 



Par cristallisation en dissolution, on obtient donc deux séries de mé- 

 langes : une première résultant du mélange de deux biaxes et correspon- 

 dant au type AbCb, et l'autre du type AbCu résultant du mélange d'un 

 biaxe et d'un uniaxe. 



Pour obtenir les autres séries, il faut opérer dans d'autres conditions, 

 faire cristalliser par fusion par exemple. On sait que le KNO^ quasi-ter- 

 naire à froid passe quand on le chauffe à deux formes rhomboédriques du 

 type calcite, c'est-à-dire dont les formes primitives sont des rhomboèdres, 

 <loiit l'angle est voisin de io7°6'. Le RbîVO^ est également tiimorphe ; 

 rhomboédrique quasi-cubique à froid, il devient cubique, puis passe à une 

 forme dont la symétrie n'avait pas été déterminée; j"ai pu reconnaître 

 qu'elle était rhomboédrique du type calcite et se maclait par actions méca- 

 niques suivant les trois faces d'un rhomboèdre. Quand on fait fondre un 

 mélange des deux azotates, il cristallise en rhomboèdres du type calcite 



