SEANCE DU 20 FEVRIER Kjo). ont) 



D'ailleurs la production de l'acide lactyllactique dans l'hydratation du dilaclide peut 

 être mise en évidence d'une manière différente. Un poids connu de dilaclide ayant été 

 hydraté à l'eau tiède, si l'on neutralise aussitôt la liqueur à l'eau de baryte, on emploie 

 65s, 18 de Ba{OH)'- à la neutralisation du produit fourni par loos de dilaclide. 

 Lorsqu'on chauffe ensuite le mélange à 100°, il redevient acide; en complétant la neu- 

 tralisation après chaque heure de chauffage, on emploie progressivement 74i 3, 85, 1, 

 99,7, iio,o4, it6,6 et 118,96 de Ba(0H)2; à partir de ce point, la neutralité 

 persiste même après la douzième heure de chauffage. Or la formation de 2™°' d'acide 

 lactique correspond à l'emploi de 118,7 pour 100 de Ba(OH)^. Si l'acide lactyllactique 

 se formait seul à l'origine, la première neutralisation aurait exigé 59,87 seulemeut de 

 Ijaryte; le chiffre plus élevé qui a été trouvé indique qu'une petite proportion d'éther- 

 acide s'est déjà saponifiée. 



A froid, la même hydratation est lente; elle s'accomplit cependant à la longue. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur la carbimide de la {l ) leucine naturelle. 

 Noie de MM. Hugounenq et Morel, présenlée p:ir M. Armand Gautier. 



Nous avons indiqué dans une précédente Note (' ) le but que nous pour- 

 suivons : faire entrer les acides amidés dérivés des albunaines dans une 



, , j, , u . ^,^/AzH— R— COOH 



même molécule d iiree substituée eu, . ^, _, , et nous avons 



\ Az H — n — \JJ U H 



fait connaître les résultats obtenus en faisant agir l'urée sur la leucine. 



Aujourd'hui nous décrirons nos essais pour préparer la carbimide de la 



leucine CO — Az — CH — CH- — ^^^\ ,y,i' corps qui doit servir de point 



GOGH 

 de départ pour la préparation des urées substituées d'après les réactions 



(:GC1- + AzH-.R.GOOH = CO\z.R.COOH + 2HCI 

 et 



CO = Az — R — GO . OH + AzH^ R'COOH =: Co(\^'^ ~~ ^^V^w^u- 



\AzH — K L-UUH 



Ces réactions pour la préparation des urées substituées donnent en général 

 de bons résultats, si l'on suit les indications de M. Vittenet {- ). 



Sur la (/) leucine naturelle, l'oxychlorure decarlione en solution à 20 pour 100 dans 

 le toluène ne réagit pas à froid. 



(') Comptes rendus, 16 janvier igoS. 



(^) ViTTENKT, Thèse de La Faculté des Science de Paris, 1900. . 

 G. K., 1905, I" Semestre. (T. CXL, N» 8.) 



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