5o6 ACADÉMIE DES SCIENCES. 



A i3o° il réagit, en donnant certainement naissance à la carbimide de la leucine, 

 reconnaissable à sa solubilité dans le toluène, à son odeur, à ses vapeurs irritantes, à 

 ses réactions; mais celte carbimide ne peut être purifiée par distillation, même dans le 

 vide, car elle se décompose. 



A cause de l'instabilité de ce composé, nous avons pensé qu'il serait plus avan- 

 tageux d'en préparer le dérivé éthylique : 



GO Az — CH — CH2— CH<^^||3. 



coocnp 



Le GO Cl- dissous dans le toluène réagit molécule à molécule à iSo" sur Téther 



éthylique de la leucine préparé facilement suivant les indications de M, Emil Fischer ( ' ) 



/GH^ 

 et il donne naissance à un mélange de carbimide GOAz — CH — CH' — CIK „ et 



COOG^H^ 



/AzH 



\CPP 

 COOC=H= 



d'urée bisubstituée GOc rr»r»r°iJ5 , que l'on sépare par dislilla- 



\AzH- CH -GHC^JJ, 



tion dans le vide après élimination du COCP et du toluène en excès. 



La carbimide bout à i'20°-i3o° sous i8"""; l'urée bout à i8o°-i9oo sous i8™". 



La carbimide de l'éther éthylique de la (/) leucine a été identifiée par l'analyse élé- 

 mentaire et par ses dérivés, notamment par les urées substituées qu'elle engendre. 



C'est un liquide incolore quand il vient d'être distillé, mais se colorant peu à peu 

 en rouge brun par altération, comme font les isocyanates liquides. Il possède l'odeur 

 de fauve et il émet les vapeurs très irritantes de cette classe de corps. Il est inso- 

 luble dans l'eau, soluble dans les alcools avec lesquels il donne immédiatement des 

 urélhanes. 11 est soluble dans le benzène, dans l'éther, dans le chloroforme, etc. 



Les urées substituées auxquelles cette carbimide donne naissance par 

 union directe avec les aminés et avec les acides aminés sont particulière- 

 ment intéressantes; nous les décrirons prochainement. 



CHIMIE BIOLOGIQUE. — Sur ks perborates. 

 Note de MM. .1. Bruhat et H. Dubois, présentée par M. d'Arsonval. 



Les perborates sont des sels à acide peroxygéné, qui diffère de l'acide 

 borique par une molécule d'oxygène supplémentaire. Elle est très stable 



{') Ber. deideutsch. chem. Ges., t. XXXIV, p. 444. 



