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ces cristaux; attaqués par l'acide chromique ils se colorent dilTéremment. 

 Ce même laiton très écroui présente une orientation de ses cristalliles con- 

 stitutifs très analogue à celle des aiguilles martensiliques du fortior, mais 

 sans formation de joints cristallins aussi net^i. 



Ces constatations nous amènent à penser qu'il serait très important de 

 faire des études de trempe sur des métaux autres que les aciers et plus net- 

 tement définis qu'eux, pour s'expliquer les phénomènes qui se passent 

 dans les aciers trempés. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur le decciliydronaphtol-^^ et ioctohydrure 

 de naphtaline. Note de M. Ue.vri Leroux, présentée par M. Haller. 



Dans une Communication précédente, j'ai exposé les conditions dans 

 lesquelles la naphtaline peut être hydrogénée au moyen de la méthode de 

 MM. Sabatier et Senderens; j'ai indiqué les pro|)riélés du tétrahydrure et 

 du décahydrure de naphtaline ainsi que de quelques-uns de leurs dérivés; 

 la présente Note a pour objet l'étude des produits d'hydrogénation du 

 na|)htol-p parle même procédé. 



Décahydronaphtol-^, C'H'^— OH. — J,enaphtol-p, hydrogéné au-dessous 

 de 200° dans les conditions mentionnées pour la naphtaline ('), donne un 

 mélange liquide d'hydronaphlolsqni, soumis à une nouvelle hydrogénation, 

 produit le décahydronaphtol-|3; celui-ci se sépare cristallisé des composés 

 moins satui'és qui raccompagnent. Les cristaux recueillis fournissent, 

 après plusieurs cristallisations dans l'éther de pétrole, le décahydro- 

 naphtol-p pur. Ainsi obtenu, ce composé se présente en aiguilles incolores; 

 il fond à 70°; est peu soluble dans l'eau, mais se ilissout facilement dans 

 l'alcool, la benzine, l'éther, le sulfure de carbone. Par évaporation spon- 

 tanée de la solution éihérée ou sulfocarboniqne, il cristallise en petits 

 prismes très réfringents. Le décahydronaphtol-p est insoluble dans les so- 

 lutions alcalines. Il distille à la pression ordinaire vers 23o° en se décom- 

 posant; il passe à ii5° sous i3"™; il est entraîné à la distillation par la 

 vapeur d'eau. 



ChaufTe en présence de bisulfate de potassium, il fournit, par déshydra- 

 tation, l'octohydrure de naphtaline; cette réaction met nettement en évi- 

 dence la fonction alcoolique du composé. 



(') Comptes rendus, t. CXXXIX, p. 672. 



