SÉANCE DU 27 FÉVRIER igoS. Sgi 



En solution dans l'élher sec, il est attaqué par le sodium en donnant de 

 l'hydrogène et le décahydronaphtol-^ sodé. 



Vét/ier acétique du décahydronaphtol-^, (:"'H"0 — CO — CH', s'obtient 

 en chaufi'ant l'alcool avec l'anhydride acélKjue à iSo" pendant plusieurs 

 heures. Le produit, lavé d'abord à l'eau alcaline, puis à l'eau pure, est 

 séché et distillé. Il passe à 120° sous 12°"" et à 25o° à la pression ordinaire. 

 Il constitue un liquide incolore, possédant nue odeur de fruit agréable. 

 \J uréthane phénylique du dècahydronaphlol-^ , 



C«H'- HN- CO- U - C'OH''. 



se forme facilement en mélangeant le décahydronaphlol-p avec la quantité 

 théorique d'isocyanate de phényle. La réaction est instantanée; son pro- 

 duit, soumis à des cristallisations répétées dans l'élher de pétrole, fournit 

 des aiguilles blanches, très fines, qui constituent l'uréthane précité. 

 Celui-ci fond à lôo" et se sublime dés 160°; ses meilleurs dissolvants sont : 

 l'alcool, l'acétone, le chloiofornie. 



Octohydrure de. iiaphtalirw, C'°H'". — Ce composé se produit, comme il 

 a été dit plus haul, par iléshydrat ilion du dccaliydronaphtol-p, lorsqu'on 

 chauffe ce dernier avec le bisulfate de potassium. Il constitue un liquide de 

 densité 0,910 à 0°, 0,90093 iS". Il bout à i90"(corr.). 



L'oclohydrure de naphtaline fixe le brome par addition pour donner un 

 composé à 2"' de brome. 



Le dibrnmure d' octohydrure de naphtaline, C'°ll"Br-, s'obtient en 

 ajoutant à une solution chloroformique d'octohydrure de naphtaline, 

 niaïuteniie à 0°, la quantité théorique de brome. Le chloroforme étant 

 distdié et le rési lu élant repris |)ar l'alcool, la lijueur abandonne des 

 cristaux de (bbromure; on le purifie par des cristallations dans l'alcool. Il 

 se présente en petits prismes incolores rouiiant à 85°, très soluhles dans le 

 chloroforme, l'éther et l'élher de pétrole, peu solubles dans l'alcool et 

 l'acétone. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur l'anélhoglycol (glycol de Vanélhol). Note de 

 MM. E. Yarexnk et L. (jodkfruy, présentée par M. L. Troost. 



En traitant l'anélhol bibromé par la potasse alcoolique nous avons pu 

 obtenir le glycol de l'anélhol (anelhoglycol). 



