592 ACADÉMIE DES SCIENCES. 



La réaction de la potasse alcoolique sur l'anéthol bibromé commence à la tempéra- 

 ture ordinaire; la masse s'échaufTe rapidement et il se forme du bromure de potassium 

 sans dégagement d'aucun produit volatil ni gazeux. On termine la réaction à une douce 

 chaleur. 



On obtient ainsi un produit huileux, lourd, de couleur brune qui s'émulsionne aus- 

 sitôt en présence de l'eau, mais s'en sépare après un repos un peu prolongé; on peut 

 alors le rectifier dans un courant de vapeur d'eau. 



L'anélhoglycol est un corps liquide, épais, de couleur ambrée, d'odeur légèrement 

 aromatique et de saveur douceâtre. Sa densité est de i,oi3 à 17°. II bout à 245°-25o° 

 sans se polymériser (comme le fait le bibromure dont il dérive); cependant il se dé- 

 compose lentement : il distille de l'eau, une huile non encore étudiée et une certaine 

 quantité d'un corps se rapprochant d'une acroléine. 



La formation de l'anélhoglycol s'expliqtie par la réaction suivante : 

 \OCH' 



Anélhol bibromé. 



CHOH- CH.OH-CH'. 



Anéthoglycol. 



;RBr-^C«H . 



\OCH 



L'analyse élémentaire de ce corps a donné 

 Trouv 



G 60,90 66,02 



H 7,65 7,63 



O 



Avec le perchlorure de fer, l'anéthoglycol ne donne pas la coloration caractéris- 

 tique des phénols; aucun des deux groupes oxhydryles ne se trouve donc placé sur le 

 noyau benzénique. 



Avec Vacide azotique, la réaction est complexe et variable suivant concentration; 

 entre autres produits, il se forme de l'acide oxalique. 



Avec un mélange d'acide acétique et A''acide chlorhydrique, l'anéthoglycol donne, 

 après chaufTage au réfrigérant ascendant, une monoacéline : 



,,,„,/GH0(OH30) - CH.OH - CH' 

 ^ *^ \OCH^ 



