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de magnésium, on constate qu'il se produit une réaction énergique avec un fort déga- 

 gement de chaleur. On continue l'addition d'acétone tant que, par agitation, il y a élé- 

 vation de température sensible à la main. La réaction est complète, lorsque Ton a con- 

 sommé environ 3™°' d'acétone pour i'" de magnésium. On obtient ainsi une niasse 

 pulvérulente, blanc grisâtre, dont l'anilyse est impossible, en raison, d'une part, de la 

 présence d'un peu de mercure finement divisé qu'elle retient mécaniquement et, d'autre 

 part, de son instabilité à l'humidité. 



Sa composition est cependant facile à établir; m elTet, si on l'iniinecte d'eau glacée 

 petit à petit, puis qu'on épuise ensuite la masse à l'eau bouillante, celle-ci laisse dé- 

 poser une cristallisation abondante d'hydrate de pinacone. 



Les formules suivantes rendent compte de la réaction : 



riH'\ /OMgO\ /CW 

 2(CFF-C0^Cll') + Mg.= J^J|,)c/ L^cQjJ^ 



CH'/^— — ^\CH^ + H O _ ^jj,/GOH - COH^^^^, + MgO. 



De ces équations il résulterait qu'il faut employer deux molécules 

 d'acétone pour un atome de Mg, tandis qu'en réalité il en intervient trois. 

 [I semble qu'une molécule d'acétone est fixée par la combinaison comme 

 acétone de cristallisation que l'on retrouve dans les eaux-mères de Thy- 

 drate de pinacone, ainsi que dans les produits de la distillation sèche, 

 comme nous le verrons plus loin. 



Distillation sèche de l'acétone-magnésium. — Nous avons soumis à la distillation 

 sèche la combinaison céto-raagnésienne en vue d'obtenir, par séparation de MgO, 

 l'oxyde de tétraméthyléthylène. 



O 



Nous avons cliaude pendant 36 heures la combinaison au bain de limaille, dans un 

 courant de gaz carbonique sec, entre 25o° et 3oo°. Nous avons obtenu un liquide inco- 

 lore se séparant en deux couches : une couche inférieure constituée par de l'eau et 

 une couche supérieure dans laquelle nous avons séparé, par fractionnement, puis 

 caractérisé l'acétone, l'alcool isopropylique, la pinacoline ( produit principal) et l'oxyde 

 de mésityle. 



L'acétone ainsi obtenue représente l'acétone de cristallisation de la combinaison 

 céto-raagnésienne. 



La pinacoline que l'on obtient à la place de l'oxyde de tétiaméthyléthylène provient 

 d'une transposition moléculaire qui se produit au moment de la séparation de MgO. 



rw)^ c(^„3=CH»-CO-C-CH^-^MgO. 



