SÉANCE DU r3 MARS 1905. 728 



On obtient un rendement en pinacoline (21 pour 100 d'acétone) qui permet de consi- 

 dérer cette réaction comme le moyen le plus rapide et le plus avantageux de prépara- 

 lion de ce corps, car le procédé ordinaire, en parlant de la pinacone, ne donne qu'un 

 rendement beaucoup plus faible (3,5 pour 100 d'itcétone primitivement employée). 



La formation d'oxyde de mésityle résulte de la déshydratation d'une 

 partie de l'acétono de cristallisation sons l'influence de Mi^O 



^jJ'^^CO + CH'— CO - CH' -+- MgO 



Cette réaction est en concordance avec le mode de préparation de l'oxyde 

 de mésityle signalé par Fittig et consistant à faire réagir l'acétone sur la 

 chaux. 



La couche aqueuse recueillie à la distillation sèche provient de la décom- 

 position relativement facile, sous l'action de la chaleur, de Mg(OH)- en 

 MgOetH^O. 



C'est à l'action d'une partie de cette eau sur les dernières traces d'amal- 

 game n'ayant pas réagi qu'il faut attribuer la présence d'une petite quan- 

 tité d'alcool isopropylique dans les produits de la distillation sèche. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur l'acide oxéthylcrotonique 

 et l' acide élhylérythriqne. Note île M. Lespieau, présentée par M. A. Haller. 



Dans une Note précédente (Comptes ren lus, t. CXL, p. 436) j'ai indiqué 

 la préparation des acides 



CH-OC-^H^ - CHOH - (MF - CO-H 

 et 



CH-OC^H' — CHCI -Cil- -CO-H, 



ainsi que celle de leurs nitriles; j'ai pu, depuis, passer de ces composés à 

 l'acide non saturé CH-OC" H'* — CH = CH - CO=H et de ce dernier à un 

 acide éthylérylhriqne CH-OC-H= - CHOH - CHOH - CO-H. 

 Pour créer la douljle liaison en a|î on peut partir de Télher 



CH^OC^H^ - CHOH - CH' - CO'C^HS 

 l'additionner de la moitié de son poids d'anhydride phosphorique et le distiller ensuite 



