'^l'\ ACADÉMIK DES SCIENCES. 



sons une pression légèrement réduite; la même opération peut être effectuée sur le 

 nitrile correspondant à cetéther; on arrive ainsi à un éther et à un nilrile non saturés, 

 qu'on peut obtenir également en traitant par Fétlivlate de sodium Fétlier 



CH=0C=H5-CHCI -CM'— CO^CMi' 



ou le nitrile qui s'y rattache. En outre, l'action de la chaleur seule permet de passer 

 des mêmes composés saturés aux mêmes corps éili\ léniques, mais avec des rendements 

 notablement moins bons. 



Le nitrile CH^OC^H-' - CH = CH - CNestun liquide incolore, bouillant 

 à i90<*-i9i° sous 750"", cristallisant quand on le refroidit avec du chlorure 

 de mélhyle; il fixe facilement une molécule d'acide chlorhydrique. 



L'acide CH^OC-H^ — CH = CH — CO=H est un corps solide blanc; 

 soluble dans l'éther, la ligroïne, le benzène, l'alcool qui, par évaporation, 

 l'abandonnent cristallisé. Il fond à 45° et bout à i45°-i46° sous 26"°'. 



Son éther éthylique bout à 2oi°-2o3° sous 760"™; c'est la saponification 

 de cet éther par la potasse qui a fourni l'acide dont il vient d'être question. 



Préparation de l'acide élhylérythrique. — On dissout los d'acide oxéthylcroto- 

 nique fondant à 45° dans un litre d'eau, on ajoute ensuite assez de baryte pour donner 

 une réaction franchement alcaline et l'on maintient le tout à 0° pendant qu'on ajoute 

 goutte à goutte i4^, 5 de permanganate de baryum dissous dans 720^ d'eau. L'addition 

 terminée on fait passer dans le liquide un courant d'acide carbonique; on fait ensuite 

 bouillir, on filtre et l'on précipite exactement par l'acide sulfurique le baryum resté en 

 solution. Après une nouvelle ébullilion, on filtre, puis on évapore dans le vide sulfu- 

 rique. On obtient ainsi 4^ de cristaux, mais ils sont de deux espèces; on les sépare en 

 dissolvant le tout dans le minimum de benzène bouillant ; par refroidissement il se 

 précipite as d'acide éthylérythrique pur; quant au produit resté en solution il ne ren- 

 ferme guère que l'acide éthylénique d'où l'on était parti. 



L'acide éthylérythrique CH='0(,= n5— CH OH — CH OH — CO^H fond 

 à 90°-92°. Saturé parla quantité ihéonq e <le chaux; il s'est nt-utralisé, mais 

 n'a donné ainsi qu'un produit gonimeux. 



CHIMIE ANALYTIQUE. — Sur une méthode de dosage volumétrique 

 de Vhydr oxy lamine. Noie c;e L.-J. Simon, présentée par M. H. Moissan. 



L J'ai montré récemment que l'action réductrice de l'hydroxylamine 

 vis-à-vis du permanganate variait dans des limites très étendues suivant la 

 nature de l'acide auquel elle est combinée et suivant d'autres facteurs. 

 Ces variations tiennent à la superposition de réactions s'effecluant avec des 



