SÉANCE DU l3 MARS igoS. 727 



de la droite théorique, passe par ua raiiiimim et se relève ensuite lés;ère- 

 ment pour devenir asymptote à une droile voisine de la droite thîoriq ue, 

 mais pratiquement distincte de celle-ci. 



Cet écart ne tient pas à la lecture qui est très précise; il est dû, comme je m'en suis 

 également assuré directement, à l'action atténuaiUe de l'ovalate disodique sur le pou- 

 voir réducteur de l'oxalate d'hydroxylamine. 



V. Cette légère diminution du pouvoir réducteur prend de l'impo rtance 

 si l'on envisage le dosage de l'hydroxylamine par la méthode que j'ai pro- 

 posée. Elle conduisait en elFet, si on la négligeait, à une erreur qui peut 

 atteindre ^„. On peut améliorer ce résultat comme il suit : Une mesure 

 faite en présence d'un excès d'oxalate disodique fournit une première 

 estime de l'hydroxylamine exacte à ^i près par défaut . Cette valeur permet 

 de calculer le volume (') d'une solution titrée d'oxalate de soude qui lui 

 correspond d'après l'équation (i). Si l'on répète la mesure en employant 

 cette quantité par défaut d'oxalate, on trouvera une nouvelle valeur de 

 l'hydroxylamine, yoa/- excès cette fois comme cela résulte de l'examen de la 

 courbe. La vraie valeur sera comprise entre ces deux limites; en prenant 

 la moyenne on peut espérer l'approximation du centième. C'est tout ce 

 que peut donner la méthode. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Glyccrojihosphates de pipérazine. 

 Note de M. A. Astruc, présentée par M. H. Moissan. 



Frappé de quelques caractères chimiques de la pipérazine, bien mis en 

 évidence par M. Berthelot (-), j'ai songé à effectuer un travail d'ensemble 

 sur les sels de cette base; j'ai obtenu un certain nombre de corps nouveaux 

 dont quelques-uns seront susce|)tibles, sans doute, d'applications médi- 

 cales. Les glycérophosphates de pipérazine feront l'objet de cette Note. 



La pipérazine qui a servi à mes expériences est l'hvdrate solide, cristal- 

 lisé avec 6"°' d'eau, répondant à la formule C^H'^Az^.ôH^O. L'acide gly- 

 cérophosphorique employé est une solution commerciale du corps pur, à 

 20 pour 100 d'acide anhydre. 



(') Si l'on emploie des liqueurs décinoiinules de permanganate et d'oxalate le 

 volume d'oxalate à employer tians le second essai est le double de celui du permanga- 

 nate utilisé dans le premier. 



(^) Comptes rendus, t. GXXIX, p. 687-701. 



