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Gtycérophosphale acide de pipérazine. — En évaporant au bain-marie une solution 

 aqueuse de 'î^°^ d'acide glycérophosphorique et i""' de pipérazine, on obtient un 

 résidu liquide sirupeux; oelui-ci, conservé quelques jours dans une cage à dessicca- 

 tion, sur l'acide sulfurique, se présente alors comme une masse non cristallisée, 

 pâteuse, filante, transparente, lentement soluble dans l'eau, mais en toutes pro- 

 portions. 



La solution aqueuse louchil par l'addition d'alcool à 9o°-95°; elle préci- 

 pite par l'acétate neutre et basique de plomb, par l'acide picrique, etc.; 

 elle ne trouble pas par le chlorure de baryum (sauf en présence de potasse), 

 parle nitrate d'argent, par l'iodure de potassium ioduré, par le nitromo- 

 lybdate d'ammoniaque à froid, par la mixture ammoniacomagnésienne, etc. 



L'analyse lui assigne la composition 



/OH, C'H'«Az^ H0\ 



PO— OH HO— 0P,H20. 



XOC^H^OH)- (H0)^H5C'0/ 



Au point de vue acidimétrique, la solution de glycérophosphate acide de 

 pipérazine est très sensiblement neutre à riiélianlhine A, et acide en pré- 

 sence de la phtaléine du phénol. Li neutralisation vis-à-vis de ce dernier 

 colorant exige, pour 1™°' du corps, 3™°' d'alcali, d'après l'équation 



-)-3H*0. 



Cette réaction m'a même permis d'établir un procédé de dosage volumé- 

 trique du glycérophosphate acide de pipérazine. 



Glycérophosphate neutre de pipérazine. — J'ai préparé le glycérophosphate neutre 

 de pipérazine : 



1° Par évaporalion au bain-marie, et dessiccation ultérieure sur l'acide sulfurique, 

 d'une solution aqueuse d'acide glycérophosphorique et de pipérazine, faite dans des 

 proportions équimoléculaires ; 



(') M représente un métal monovalent. 



