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2° Par précipitation nu moyen de l'alcool IVirl (» go° et absolu), rie la solution 

 aqueuse précédente concentrée. L'opération est hissez pénible, par suite de la sépa- 

 ration d'une partie du produit en masse d'aspect huileux et adhérant aux parois du 

 vase; cette masse nécessite une redissolution dans une petite quantité d'eau et une 

 nouvelle précipitation par l'alcool; 



3° Par mélange des solutions d'acide et de bise, ellécluées dans les ]]ropoilions ci- 

 dessus, mais dans l'alcool à 90°-95°. On obtient un liquide fortement trouble, ne tar- 

 dant pas à se transformer en précipité cristallin et floconneux. Au bout de quelques 

 heures ce précipité peut être facilement séparé du liquide qui l'englobe en s'aidant de 

 la trompe et séché par simple exposition à l'air ou sous une cloche, en présence d'acide 

 sulfurique; en le maintenant alors pendant quelques minutes dans l'étuve à ioo°, on 

 l'obtient parfaitement sec et anhydre. 



Préparé par les deux premiers procédés, le glycérophosphale neutre de pipérazine 

 se présente sous l'aspect d'une poudre blanche, amorphe; la troisième méthode donne 

 un produit fort joli, bien cristallisé en lamelles brillantes, légères. Inaltéiable à loo", 

 ce corps fond vers iSS" en se décomposant; il eit soluble en toutes proportions dans 

 l'eau, insoluble dans l'alcool absolu et presque insoluble dans l'alcool à Qb° et 90°. 



La solution aqueuse précipite en blanc par l'alcool fort, par l'acétate neutre et ba- 

 sique de plomb, par l'azotate d'argent (ce précipité est soluble dans l'acide glycéro- 

 phosphorique), par le chlorure de baryum, en piésence d'un excès de potasse; elle 

 donne un précipité, jaune avec l'acide picrique et l'acétate d'urane, brun avec l'iodure 

 de potassium ioduré; elle ne trouble pas à froid parle nitromolybdate d'ammoniaque, 

 ni par la mixture ammoniaco-magnésienne. 



Ses caractères d'analyse répondent à la formule : 



/OH, C»Hi"Az-' 

 PO-OH 



XOC^H^Oll)-^ 



Ce glycérophosphate de pipérazine se comporte comme un corps à la fois acide et 

 alcalin : acide à la phtaléine du phénol et alcalin iiu méthylorange. Une molécule de 

 base le neutralise vis-à-vis du premier colorant et une molécule d'acide monobasique 

 vis-à-vis du second. Les réactions qui s'effectuent dans les drux c;is sont représentées 

 par les deux équations suivantes : 



/OH, C'H'"Az- OH, C'Hi"Az'- 



PO— OH -hMOH^^PO-OM +ir-o 



\0C=HH0H)2 \OG3H5(OH)^ 



Acide à la phi 



/OH, C'H'^Az^^ 



-OH )-H2RH(')=r( PO-OH I ,(>H'»A/.^-hCMl'»AzS2RH 



.0OW{0ti) 



à l'hélir.nthinp. Neutre à riiclianthine 



(') RH représente un acide monobasique : IICI par exemple. 



C. K., 1906, I" Semestre. (T. CX.L, N" 11.) 9^i 



