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lorsque l'on fait seulement varier la distance des plateaux pour une activité 

 donnée de leur surface. On a 1^ = 1,^(0 et y = o,85 en prenant comme 

 point de départ j'= i pour une distance de i*"" des plateaux. 



On peut tirer diverses conséquences des résultats qui se trouvent 

 énoncés dans les deux Notes que j'ai présentées à l'Académie : 



1° Si l'on admet que la charge d'un ion este = S.io"'" unités électrosta- 

 tiques, on trouve que le nombre maximum d'ions de chaque signe produits 



en une seconde par l'unité d'émanation est — — = 2,1. 10'; 



1° Si l'énergie nécessaire pour ioniser une molécule d'air est égale 

 à 3.io~" ergs(Stark et Langevin), l'énergie d'ionisation que peut produire 

 l'unité d'émanalion pendant sa vie est au total égale à 3, 1 3. 10* ergs. Cette 

 énergie pour l'émanation dégagée par i^ de bromure de radium pendant 

 une heure correspond à 2,7 petites calories, soit environ ^ de la chaleur 

 totale dégagée par le bromure de radiimi pendant le même temps; 



3° Si l'émanation en équilibre au bout d'un temps prolongé avec i^ de 

 bromure de radium est égale à celle qui occupe o™',ooo 88 à l'état gazeux 

 à 0° et 760""" de pression (Ramsay et Soddy) et si le nombre de molécules 

 dans chaque centimètre cube multiplié par la charge d'un ion est égal 

 à 1,24x10'" (Townsend), on peut en conclure qu'une molécule d'éma- 

 nation produit en se détruisant i45oo ions de chaque signe. L'énergie 

 utilisée en produisant ces ions est égale à 4>4- lo"' ergs, soit environ ~ de 

 l'énergie d'une particule o. trouvée par Rulherford. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Diazoaminés de la diphénylamine, dérivés des homo- 

 logues de l'aniline et des naphty lamines. Note de MM. Léo Vig.vox et 

 A. SiM05ET, présentée par M. H. Moissan. 



Nous avons décrit une série de nouvelles combinaisons diazoaminées 

 dérivant des diazoïques de l'aniline et de ses produits de substitution, cal- 

 culées avec la à[p\ïény\.{m\ne (^Comptes rendus , 1 mai et to octobre 1904). 



Les homologues de l'aniline se prêtent à la même réaction. 



Toluidines. — Nous avons opéré sur les trois bases. Une dissolution aqueuse de iiitrite 

 de sodium (i°»oi) est ajoutée à une dissolution alcoolique de chlorhydrate de lolui- 

 dine (1™°') et de diphénylamine (1™°'); la température du mélange, étant de i5°à l'ori- 

 gine, s'élève au-dessus de 20°, en même temps que la liqueur se colore en brun de 

 plus en plus foncé : au bout de 20 minutes, le mélange se trouble en laissant déposer 

 une huile rougeàtre; après 3o minutes, on précipite par un excès d'eau glacée. Le 



