SÉANCE DU 20 MAHS 1905. 78g 



diazoaminé obtenu sous forme d'huile est extrait à rélher. La solution éthérée est 

 desséchée sur le carbonate de potassium sec. Elle abandonne par évaporation le diazo- 

 aminé. 



Voici les particularités relatives à chaque isomère. 



Orthotohiidine. — Rendement : 8" de diazoaminé pour 5"' de base o-toluidine. Pro- 

 priétés : huile rouge s'épaississant par le froid et par l'action du temps sans se soli- 

 difier, dégage de l'azote par les acides étendus à chaud, très soluble dans l'alcool et 

 l'éther, insoluble dans l'eau, assez stable. 



Analyse. 



CH' 



Calculé. Trou 



N^_N(C«IF)^ Azote diazoïque 9,78 8,65 



» total i4,63 13,89 



Mélatoluidine. — Poudre rouge brun, soluble dans l'éther et l'alcool, facilement 

 cristallisable dans l'alcool, se décomposant vers iSo^-i^o". 



Analyse. 



Calculé. Trouvé. 



Azote diazoïque 9>73 9i75 



Paratoluidine. — Huile rouge brun, moins stable que les dérivés précédents, perd 

 de l'azote à la température ordinaire. 



Analyse. 



Calculé. Trouvé. 

 Azote diazoïque 9,78 9,29 



yVylidines. — Nous avons pris comme point de départ les 3 xylidines : 

 CH^ CH^ CFP 



UcH' UnH^ 



NH= 



nous avons employé le mode de préparation appliqué au\ toluidines. Les résultats 

 obtenus sont moins satisfaisants. 



Orllioxylidine. — Le diazoaminé obtenu par évaporation de l'éther est d'abord 

 semi-fluide, devenant complètement liquide à 4o"; il devient solide au bout de quelques 

 jours, et ne fond alors que vers 100° à 1 10°, en se décomposant à i2.5"; soluble dans l'al- 

 cool, moins soluble dans l'éther. 



Les résultats analytiques sont : 



a Analyse. Calculé. Trouvé. 



Azote diazoïque 9,8 4>6 



» total i3,q5 i3,iq 



