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m.-xylidine. — Réaction beaucoup moins netie qu'avec l'o.-xj-lidine : après 3o se- 

 condes de réaction vers So^-S-S", on obtient une huile rouge présentant les propriétés 

 de diazoamïnés, mais donnant à Panalyse des nombres très faibles pour l'azote di- 

 azoïque. 



p.-xylidine. — Aucune réaction ne se produit dans les conditions indiquées, même 

 en chaufTant à ôo". 



<x-naphty lamine . — L'addition d'une solution de nilrite de sodium à une solution 

 aqueuse de chlorhydrate, d'a-naphtylamine et de diphénjlamine, donne lieu à la for- 

 mation de diazoamidonaphtalène, sans que la diphénylamine entre en réaction. 



En préparant au préalable le chlorure de diazonaphtalène et en le faisant réagir 

 à 15° sur la diphénylamine en solution alcoolique, on obtient une huile noirâtre, déga- 

 geant de l'azote et donnant comme produit de réaction de l'a-naphtol et de la diphé- 

 nylamine, suivant : 



C"H'.N2.N(C''H=)^+ H^0 = C»»H'.(JH + (C^H^y^NH 4- N'^ 



X^- ~^(^^- 



En somme, ra-naphlyldiazodiphénylamine prend naissance, mais ne 

 peut être isolée à l'état de pureté. La '^-naphtylamine, préalablement 

 diazolée, se copule dans les mêmes conditions avec la diphénylamine, en 

 fournissant une huile rougeàfre présentant les caractères des diazoaminés. 

 Par contre, les bases suivantes : les 3 monoamtnophéiiols, l'acide o-ami- 

 nobenzoïque et l'acide o-aniinosalicylique ne fournissent pas de dérivés 

 diazoaminés avec la diphénylamine. 



Les résultats sont négatifs quelle que soit la méthode einployée, diazo- 

 tation et copulation simultanée, ou diazotation préalable. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Caraclérisalion des lactones au moyen de Vhydrazine. 

 Note de MM. Blaise et A. Luttrixger, |)résentée par M. A. Haller. 



Dans le courant des recherches qui ont fait l'objet d'une Note précé- 

 dente sur la migration de la liaison éthyléniqne dans les acides non saturés 

 acycliques, nous avons eu fréquemment à caractériser des lactones. Après 

 de nombreux essais infructueux, nous avons trouvé un procédé de carac- 

 térisation très simple et très sensible et qui, dans tous les cas examinés, 

 nous a fourni les meilleurs résultats. Ce j)rocédé consiste à faire réagir 

 l'hydrate d'hydrazine sur les lactones. 



On chauffe, au bain-marie, la lactone avec un léger excès d'hydrate d'hydrazine, 

 jusqu'à ce que toute l'eau ail été éliminée. Par refroidissement, le résidu se prend en 

 une masse cristalline que l'on redissout dans une quantité convenable d'acétate 



